((2-(((3S,7S,8S,9S)-8-(3-chlorophenoxy)-7-isobutoxy-9-methyl-2-oxo-1,5-dioxonan-3-yl)carbamoyl)-4-methoxypyridin-3-yl)oxy)methyl 2-ethoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2-(((3S,7S,8S,9S)-8-(3-chlorophenoxy)-7-isobutoxy-9-methyl-2-oxo-1,5-dioxonan-3-yl)carbamoyl)-4-methoxypyridin-3-yl)oxy)methyl 2-ethoxyacetate
• 英文别名: [2-[[(3S,7S,8S,9S)-8-(3-chlorophenoxy)-9-methyl-7-(2-methylpropoxy)-2-oxo-1,5-dioxonan-3-yl]carbamoyl]-4-methoxypyridin-3-yl]oxymethyl 2-ethoxyacetate
• 化学式: C₃₀H₃₉ClN₂O₁₁
• 分子量: 639.099
• InChiKey: ASFFBVNWTZPCKN-ZMQODUKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3S,7S,8S,9S)-8-(3-chlorophenoxy)-9-methyl-7-(2-methylpropoxy)-2-oxo-1,5-dioxonan-3-yl]azanium;chloride 、 3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((2-(((3S,7S,8S,9S)-8-(3-chlorophenoxy)-7-isobutoxy-9-methyl-2-oxo-1,5-dioxonan-3-yl)carbamoyl)-4-methoxypyridin-3-yl)oxy)methyl 2-ethoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES

  摘要：

  这项发明涉及式I的大环状吡啶甲酰胺及其作为杀菌剂的应用。

  公开号：

  US20130296375A1

文献信息

• Macrocyclic picolinamides as fungicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US08785479B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula I and their use as fungicides.

  本发明涉及公式I的大环吡啶酰胺及其作为杀真菌剂的用途。
• US20140275171A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8785479B2
  申请人：——

  公开号：US8785479B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9144239B2
  申请人：——

  公开号：US9144239B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• [EN] MACROCYCLIC PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES<br/>[FR] PICOLINAMIDES MACROCYCLIQUES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013169662A2

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to macrocyclic picolinamides of Formula (I) and their use as fungicides.