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2-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [2-(4-acetylamino-phenyl)-ethyl]-amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [2-(4-acetylamino-phenyl)-ethyl]-amide
英文别名
N-[2-(4-acetamidophenyl)ethyl]-2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
2-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [2-(4-acetylamino-phenyl)-ethyl]-amide化学式
CAS
——
化学式
C23H20FN5O2
mdl
——
分子量
417.443
InChiKey
ASIPQJZKVFOMPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid 、 N-[4-(2-氨基乙基)苯基]乙酰胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到2-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [2-(4-acetylamino-phenyl)-ethyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    WO2007/83978
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Imidazopyridine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing Same
    申请人:Lee Seung Chul
    公开号:US20090170847A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    The inventive imidazopyridine derivative can be used in a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases such as diabetes, obesity, dementia, cancer, and inflammation, since it can efficiently inhibit the activities of several protein kinases including glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), aurora kinase, extracellular signal-regulated kinase (ERK), protein kinase B (AKT), and the likes, to control signal transductions thereof.
    这种创新的咪唑吡啶衍生物可以用于制备药物组合物,以预防或治疗糖尿病、肥胖症、痴呆症、癌症和炎症等疾病,因为它能够有效地抑制多种蛋白激酶的活性,包括糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、极化分裂激酶、细胞外信号调节激酶(ERK)、蛋白激酶B(AKT)等,以控制它们的信号传递。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
    申请人:Crystalgenomics, Inc.
    公开号:EP1984370A1
    公开(公告)日:2008-10-29
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING PROTEIN KINASE ACTIVITY, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA PROTÉINE KINASE, MÉTHODE DE PRÉPARATION DE CES DERNIERS ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
    申请人:CRYSTALGENOMICS INC
    公开号:WO2007083978A1
    公开(公告)日:2007-07-26
    [EN] The inventive imidazopyridine derivative can be used in a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases such as diabetes, obesity, dementia, cancer, and inflammation, since it can efficiently inhibit the activities of several protein kinases including glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), aurora kinase, extracellular signal-regulated kinase (ERK), protein kinase B (AKT), and the likes, to control signal transductions thereof.
    [FR] Le dérivé d'imidazopyridine selon l'invention peut être utilisé dans une composition pharmaceutique destinée à prévenir ou à traiter des maladies telles que le diabète, l'obésité, la démence, le cancer et l'inflammation, étant donné qu'il inhibe efficacement les activités de plusieurs protéines kinases, telles que la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), l'aurora kinase, la kinase régulée par un signal extracellulaire (ERK), la protéine kinase B (AKT), et analogues, afin de réguler les transductions de signaux desdites protéines kinases.
  • WO2007/83978
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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