N-(1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: 1-[5-tert-Butyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-3-(2,3-dichloro-phenyl)-urea；1-[5-tert-butyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]-3-(2,3-dichlorophenyl)urea
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂F₃N₄O
• 分子量: 471.309
• InChiKey: ASLUGIHVFGZDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 N-(1-(3-trifluoromethylphenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-5-pyrazolyl ureas: potent and selective p38 kinase inhibitors

  摘要：

  Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Several 2,3-dichlorophenyl ureas were identified as small-molecule inhibitors of p38 by a combinatorial chemistry effort. Optimization for cellular potency led to the discovery of a new class of potent and selective p38 kinase inhibitors, exemplified by the 1-phenyl-5-pyrazolyl urea 7 (IC50 = 13 nM). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00272-9