propyl 1-benzyl-8-((E)-phenyldiazenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrochromeno[4,3-b]pyrrole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propyl 1-benzyl-8-((E)-phenyldiazenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrochromeno[4,3-b]pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 455.557
• InChiKey: ASMLTQFVUFJFPY-YSRRICJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-HYDROXY-5-PHENYLAZOBENZALDEHYDE 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 propyl 1-benzyl-8-((E)-phenyldiazenyl)-1,2,3,3a,4,9b-hexahydrochromeno[4,3-b]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  改进的微波辅助一锅法合成，以及一些新颖的芳基二氮杂色烯基稠合吡咯烷的生物学研究

  摘要：

  描述了一种改进的微波辅助一锅法，该方法通过分子内偶氮甲碱内酯环加成路线合成了十二种新的芳基二氮烯基壬二烯基[4,3- b ]吡咯烷。该方法比常规的和无溶剂的热方法有效且有利。基于各种NMR实验，并最终通过单晶X射线衍射数据，证实了化合物的立体化学。基于N-甲基或乙基吡咯烷的杂环具有良好的生物学活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.070

文献信息

• An improved microwave assisted one-pot synthesis, and biological investigations of some novel aryldiazenyl chromeno fused pyrrolidines
  作者：Narsidas J. Parmar、Bhavesh R. Pansuriya、Hitesh A. Barad、Rajni Kant、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.070

  日期：2012.6

  An improved microwave assisted one-pot method for the synthesis of twelve new aryldiazenylchromeno [4,3-b] pyrrolidines via intramolecular azomethine ylide cycloaddition route is described. The method is efficient and advantageous over conventional and solvent-free thermal methods. The stereochemistry of the compounds was confirmed on the basis of various NMR experiments, and finally by single crystal

  描述了一种改进的微波辅助一锅法，该方法通过分子内偶氮甲碱内酯环加成路线合成了十二种新的芳基二氮烯基壬二烯基[4,3- b ]吡咯烷。该方法比常规的和无溶剂的热方法有效且有利。基于各种NMR实验，并最终通过单晶X射线衍射数据，证实了化合物的立体化学。基于N-甲基或乙基吡咯烷的杂环具有良好的生物学活性。