5-(4-bromophenyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: ASMMBIOCZZTMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)pyridin-2-amine 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件，所述含氮杂环的有机化合物的结构通式如下式(I)所示：其中，X为N或CH；Y为单键、O、S、亚氨基、亚甲基、亚甲硅烷基、取代的亚氨基、取代的亚甲基或取代的亚甲硅烷基；L、Ar1和Ar2分别独立地选自C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基、C6‑C30取代的芳基、C3‑C30取代的杂芳基中的一种；R1‑R8分别独立地选自氢、氘、卤素、C1‑C30的烷基、C1‑C30含杂原子取代的烷基、C6‑C30的芳基及C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明提供的含氮杂环的有机化合物具有热激活延迟荧光发光机制，可用于有机电致发光器件，提高发光效率。

  公开号：

  CN110357882B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 4-溴苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(4-bromophenyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶连接咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的设计、合成、体外α-葡萄糖苷酶抑制、抗氧化活性和分子对接研究

  摘要：

  设计并通过Suzuki 偶联和缩合反应分两步合成了一系列新型 2-(pyridin-2-yl) H-咪唑并[1,2 - a ]吡啶衍生物，具有广泛的底物范围和良好的收率。使用不同的光谱技术表征合成化合物的结构。此外，研究了它们对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。在各种合成的 2-(pyridin-2-yl) H - imidazo[1,2 - a ]pyridines 中，化合物5 g表现出最好的抑制效力，IC 50值为 3.7 μM，是标准抑制剂阿卡波糖的 18 倍（集成电路50  = 67.4 微米）。这些化合物的抗氧化活性通过使用体外2-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) 和 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 自由基生物测定来评估。进行分子对接以建立与靶酶的相互作用，这也证实了体

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134238

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel lincomycin derivatives part 3: discovery of the 4-(pyrimidin-5-yl)phenyl group in synthesis of 7(S)-thiolincomycin analogs
  作者：Yoshinari Wakiyama、Ko Kumura、Eijiro Umemura、Satomi Masaki、Kazutaka Ueda、Yasuo Sato、Takashi Watanabe、Yoko Hirai、Keiichi Ajito

  DOI：10.1038/ja.2016.114

  日期：2017.1

  these novel lincomycin derivatives, we found that (a) the location of basicity in the C-7 side chain was an important factor to enhance antibacterial activities, and (b) compounds 22, 36, 42, 43 and 44 had potent antibacterial activities against a variety of Streptococcus pneumoniae with erm gene, which cause severe respiratory infections, even compared with our C-7-modified lincomycin analogs (1-4)

  通过7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素（5）与Pd催化的交叉偶联反应合成了新的林可霉素衍生物，其通过硫原子在C-7位置具有一个芳基苯基或一个杂芳基苯基。芳基卤化物。该反应是合成多种7（S）-7-脱氧-7-硫代林可霉素衍生物的最有用的方法。在对这些新型林可霉素衍生物的构效关系进行分析的基础上，我们发现（a）碱在C-7侧链中的位置是增强抗菌活性的重要因素，并且（b）化合物22、36 ，42、43和44与先前报道的C-7修饰的林可霉素类似物（1-4）相比，对具有erm基因的多种肺炎链球菌均具有有效的抗菌活性，这些细菌可引起严重的呼吸道感染。此外，
• Lincomycin Derivatives and Antimicrobial Agents Comprising the Same as Active Ingredient
  申请人：Umemura Eijirou

  公开号：US20090156512A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R 1 represents a halide, nitro, substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted amino, C 1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R 2 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, R 3 represents C 1-6 alkyl, all of R 4 , R 5 , and R 6 represent a hydrogen atom, R 7 represents C 1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药理学上可接受的盐或溶剂，其中A代表芳基或单环或双环杂环基，R1代表卤素、硝基、取代的C1-6烷基、可选取代的氨基、C1-6烷氧羰基、可选取代的芳基、杂环基或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，R4、R5和R6均代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强大的活性。这些化合物可以用作抗微生物剂，并且对于预防或治疗细菌感染性疾病是有用的。
• LINCOMYCIN DERIVATIVE AND ANTIBACTERIAL AGENT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1970377A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  This invention provides compounds of formula (I) or its pharmacologically acceptable salt or solvate, wherein A represents aryl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R1 represents a halide, nitro, substituted C1-6 alkyl, optionally substituted amino, C1-6 alkyloxycarbonyl, optionally substituted aryl, a heterocyclic group, or heterocyclic carbonyl, R2 represents a hydrogen atom or C1-6 alkyl, R3 represents C1-6 alkyl, all of R4, R5, and R6 represent a hydrogen atom, R7 represents C1-6 alkyl, m is 1 or 2, and n is 1. The compounds are novel lincomycin derivatives having a potent activity against resistant pneumococci. The compounds can be used as an antimicrobial agent and are useful for preventing or treating bacterial infectious diseases.

  本发明提供了式(I)化合物或其药理学上可接受的盐或溶液，其中 A 代表芳基或单环或双环杂环基团，R1 代表卤化物、硝基、取代的 C1-6 烷基、任选取代的氨基、任选取代的 C1-6 烷氧羰基、任选取代的芳基、杂环基团或杂环羰基，R2 代表氢原子或 C1-6 烷基，R3 代表 C1-6 烷基，R4 代表 C1-6 烷基，R5 代表 C1-6 烷基、C1-6烷氧基羰基、任选取代的芳基、杂环基团或杂环羰基，R2代表氢原子或C1-6烷基，R3代表C1-6烷基，所有R4、R5和R6代表氢原子，R7代表C1-6烷基，m为1或2，n为1。这些化合物是新型的林可霉素衍生物，对耐药性肺炎球菌具有强效活性。这些化合物可用作抗菌剂，用于预防或治疗细菌性传染病。
• US7871982B2
  申请人：——

  公开号：US7871982B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• 含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件
  申请人：深圳市华星光电半导体显示技术有限公司

  公开号：CN110357882B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明涉及一种含氮杂环的有机化合物及有机电致发光器件，所述含氮杂环的有机化合物的结构通式如下式(I)所示：其中，X为N或CH；Y为单键、O、S、亚氨基、亚甲基、亚甲硅烷基、取代的亚氨基、取代的亚甲基或取代的亚甲硅烷基；L、Ar1和Ar2分别独立地选自C6‑C30的芳基、C3‑C30的杂芳基、C6‑C30取代的芳基、C3‑C30取代的杂芳基中的一种；R1‑R8分别独立地选自氢、氘、卤素、C1‑C30的烷基、C1‑C30含杂原子取代的烷基、C6‑C30的芳基及C3‑C30的杂芳基中的一种。本发明提供的含氮杂环的有机化合物具有热激活延迟荧光发光机制，可用于有机电致发光器件，提高发光效率。