phenyl(2-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: phenyl(2-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone
• 英文别名: [2-[3-(4-Methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]benzimidazol-1-yl]-phenylmethanone；[2-[3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]benzimidazol-1-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₃₀H₂₂N₄O
• 分子量: 454.531
• InChiKey: ASNRGIVIMFGUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-对甲苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium metabisulfite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 phenyl(2-(1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  发现新型细菌FabH抑制剂（吡唑-苯并咪唑酰胺衍生物）：设计，合成，生物测定，分子对接和晶体结构确定

  摘要：

  FabH酶催化脂肪酸生物合成的第一步，这对于细菌的生存至关重要。因此，FabH已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。我们在这里提出了一种有前景的，具有低毒性和强效FabH抑制作用的吡唑-苯并咪唑酰胺新系列的发现。合成了27种新型化合物，所有化合物均通过1 H NMR，13 C NMR和MS表征。之后，评估它们对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌的体外抗菌活性。FabH抑制和细胞毒性测试。一些化合物被证明是低毒性的和有效的，特别是化合物31表现出最有潜力与针对所测试的细菌菌株0.49-0.98微克/毫升的MIC和IC一种新的药物50的1.22  μ中号针对大肠杆菌的FabH。八个类似物16，28，30，31，33，34，35和36与对野生型低范围MIC黄单胞菌表现出对FabH缺陷型突变株没有抑制作用，这坚定地证明了通过与FabH相互作用达到抗菌活性的化合物类

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.026