Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OMe)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OMe)
• 英文别名: Cbz-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip-OMe；tert-butyl 3-[(2S)-3-[[(2S,3S)-1-[(2R)-2-methoxycarbonylpiperidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-oxo-2-[[(2S)-8-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)decanoyl]amino]propyl]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₄₇H₆₅N₅O₁₀
• 分子量: 860.061
• InChiKey: ASVLDRHVVCYWCB-OVSFNMEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-L-GluOMe 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Z-Aoda-Trp(Boc)-Ile-D-Pip(OMe)
  参考文献：
  名称：

  （S）-2-氨基-8-氧代十二烷酸（Aoda）和芹菜素A的合成

  摘要：

  的合成（小号）-2-氨基-8- oxodecanoic酸时，环状四肽的组成部分，apicidins，被光解条件下，在三-的存在下完成Ñ使用谷氨酸-butyltin氢化物。这使得能够完成阿皮定A的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01331-4

文献信息

• Synthesis of (S)-2-amino-8-oxodecanoic acid (Aoda) and apicidin A
  作者：Liyuan Mou、Gurdial Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01331-4

  日期：2001.9

  The synthesis of (S)-2-amino-8-oxodecanoic acid, a constituent of the cyclic tetrapeptides, the apicidins, was accomplished under photolytic conditions in the presence of tri-n-butyltin hydride using glutamic acid. This enabled a total synthesis of apicidin A to be completed.

  的合成（小号）-2-氨基-8- oxodecanoic酸时，环状四肽的组成部分，apicidins，被光解条件下，在三-的存在下完成Ñ使用谷氨酸-butyltin氢化物。这使得能够完成阿皮定A的总合成。