1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)
• 英文别名: 3,6-diacetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazole；1,1'-[9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl]diethanone；3,6-diacetyl-9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole；3,6-Diacetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazole；1-[6-acetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: ASZRARLKNNIADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one) 在 4-nitrophenyl azide 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一步一步酸催化反应可快速组装NH-1,2,3-三唑

  摘要：

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。

  DOI：

  10.1039/c6cc03744e
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  吲哚基取代的咔唑衍生物：电化学和光物理特性以及计算研究

  摘要：

  摘要合成了一系列新的吲哚基取代咔唑衍生物并研究了它们的性质。所有最终的化合物都形成分子玻璃。它们吸收 200-400 nm 范围内的电磁辐射并发射 420-600 nm 范围内的电磁辐射。发现衍生物的电化学性质由连接到吲哚部分的硝基决定。瞬态吸收光谱的弛豫动力学清楚地表明在 5-硝基取代的吲哚基咔唑衍生物的固体样品中形成了电荷转移态。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1255517

文献信息

• Indolyl-substituted carbazole derivatives: Electrochemical and photophysical properties and computational studies
  作者：R. Keruckiene、D. Peckus、T. Tamulevicius、S. Tamulevicius、M. Daniels、W. Dehaen、J. Simokaitiene、J. V. Grazulevicius

  DOI：10.1080/15421406.2016.1255517

  日期：2016.11.21

  ABSTRACT A series of new indolyl-substituted carbazole derivatives were synthesized and their properties were studied. All the final compounds form molecular glasses. They absorb electromagnetic radiation in the range of 200–400 nm and emit in the range of 420–600 nm. The electrochemical properties of the derivatives were found to be determined by the nitro group attached to indole moiety. Relaxation

  摘要合成了一系列新的吲哚基取代咔唑衍生物并研究了它们的性质。所有最终的化合物都形成分子玻璃。它们吸收 200-400 nm 范围内的电磁辐射并发射 420-600 nm 范围内的电磁辐射。发现衍生物的电化学性质由连接到吲哚部分的硝基决定。瞬态吸收光谱的弛豫动力学清楚地表明在 5-硝基取代的吲哚基咔唑衍生物的固体样品中形成了电荷转移态。
• New chalcones containing carbazole and 3,4-ethylenedioxythiophene fragments
  作者：A. N. Ignashevich、D. G. Selivanova、T. V. Shavrina、O. A. Maiorova、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev

  DOI：10.1134/s1070428017070259

  日期：2017.7

  Acylation of 9-(2-ethylhexyl)carbazole with acetyl bromide in the presence of tin(IV) chloride gave 3-acetyl- and 3,6-diacetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazoles which were brought into condensation with 3,4-ethylenedioxythiophene-2-carbaldehyde to obtain new chalcones capable of undergoing electrochemical and chemical polymerization.
• Synthesis and Optical Properties of New Chalcones Containing a 3,4-Ethylenedioxythiophene Fragment
  作者：A. N. Ignashevich、T. V. Shavrina、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev

  DOI：10.1134/s1070428020110056

  日期：2020.11
• A single-step acid catalyzed reaction for rapid assembly of NH-1,2,3-triazoles
  作者：Joice Thomas、Sampad Jana、Sandra Liekens、Wim Dehaen

  DOI：10.1039/c6cc03744e

  日期：——

  NH-1,2,3-triazole moieties are a part of the design of various biologically active compounds, pharmaceutical agents and functional materials. Unfortunately, the applications of this heterocycle are still underexplored due to the...

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。