1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)
• 英文别名: 3,6-diacetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazole；1,1'-[9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl]diethanone；3,6-diacetyl-9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole；3,6-Diacetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazole；1-[6-acetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂
• 分子量: 363.5
• InChiKey: ASZRARLKNNIADK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one) 在 4-nitrophenyl azide 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一步一步酸催化反应可快速组装NH-1,2,3-三唑

  摘要：

  NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物，药物和功能材料设计的一部分。不幸的是，由于...的影响，该杂环的应用仍未得到充分开发。

  DOI：

  10.1039/c6cc03744e
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1'-(9-(2-ethylhexyl)-9H-carbazole-3,6-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  吲哚基取代的咔唑衍生物：电化学和光物理特性以及计算研究

  摘要：

  摘要合成了一系列新的吲哚基取代咔唑衍生物并研究了它们的性质。所有最终的化合物都形成分子玻璃。它们吸收 200-400 nm 范围内的电磁辐射并发射 420-600 nm 范围内的电磁辐射。发现衍生物的电化学性质由连接到吲哚部分的硝基决定。瞬态吸收光谱的弛豫动力学清楚地表明在 5-硝基取代的吲哚基咔唑衍生物的固体样品中形成了电荷转移态。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1255517

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of New Chalcones Containing a 3,4-Ethylenedioxythiophene Fragment
  作者：A. N. Ignashevich、T. V. Shavrina、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev

  DOI：10.1134/s1070428020110056

  日期：2020.11
• New chalcones containing carbazole and 3,4-ethylenedioxythiophene fragments
  作者：A. N. Ignashevich、D. G. Selivanova、T. V. Shavrina、O. A. Maiorova、E. V. Shklyaeva、G. G. Abashev

  DOI：10.1134/s1070428017070259

  日期：2017.7

  Acylation of 9-(2-ethylhexyl)carbazole with acetyl bromide in the presence of tin(IV) chloride gave 3-acetyl- and 3,6-diacetyl-9-(2-ethylhexyl)carbazoles which were brought into condensation with 3,4-ethylenedioxythiophene-2-carbaldehyde to obtain new chalcones capable of undergoing electrochemical and chemical polymerization.