4-bromo-3-nitrobenzyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-nitrobenzyl methanesulfonate
• 英文别名: (4-Bromo-3-nitrophenyl)methyl methanesulfonate；(4-bromo-3-nitrophenyl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₈H₈BrNO₅S
• 分子量: 310.125
• InChiKey: ATAANPDGVJFFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-nitrobenzyl methanesulfonate 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-bromo-3-nitrophenyl)-N-cyclopropylphenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3330263B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲酸 在 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-bromo-3-nitrobenzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER

  摘要：

  公开号：

  EP3330263B1

文献信息

• ANTITUMOR COMPOUND TARGETING IDH2 MUTATION AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3330263A1

  公开（公告）日：2018-06-06

  The present application relates to compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III) have inhibitory activities against isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), thereby being capable of treating IDH2 mutation-induced cancers.

  本申请涉及通式(I)、通式(II)或通式(III)代表的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法以及其药物组合物。通式(I)、通式(II)或通式(III)所代表的化合物对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）具有抑制活性，因此能够治疗IDH2突变引起的癌症。
• Antitumor compound targeting IDH2 mutation and method of use thereof
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10155722B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present application relates to compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof, preparation methods thereof, and pharmaceutical compositions thereof. The compounds represented by general formula (I), general formula (II) or general formula (III) have inhibitory activities against isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), thereby being capable of treating IDH2 mutation-induced cancers.

  本申请涉及通式(I)、通式(II)或通式(III)代表的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法以及其药物组合物。通式(I)、通式(II)或通式(III)所代表的化合物对异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）具有抑制活性，因此能够治疗IDH2突变引起的癌症。
• [EN] ANTITUMOR COMPOUND TARGETING IDH2 MUTATION AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ANTITUMORAL CIBLANT LA MUTATION DE IDH2 ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION<br/>[ZH] 靶向IDH2突变的抗肿瘤化合物及其使用方法
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017016523A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  本申请涉及通式（I）、通式（Ⅱ）或通式（Ⅲ）的化合物及其药学上可接受的盐或水合物、其制备方法和其药物组合物。所述通式（Ⅰ）、通式（Ⅱ）或通式（Ⅲ）的化合物具有对异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)的抑制活性，可治疗IDH2突变诱发的癌症。
• PHENYLUREA DERIVATIVES AS ISOCITRATE DEHYDROGENASE 2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3330263B1

  公开（公告）日：2020-11-18