1,3-dimethyl-5-isopropyl-1H,6H-pyrazolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-isopropyl-1H,6H-pyrazolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄
• 分子量: 278.357
• InChiKey: ATCQJWLSJUGOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 3-(4-amino-1,3-dimethylpyrazol-5-yl) indole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以55%的产率得到1,3-dimethyl-5-isopropyl-1H,6H-pyrazolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  吡咯-β-咔啉的Pictet-spengler合成

  摘要：

  新的吡唑并[4,3 - c ]β-咔啉（8a，b）的合成是通过适当的醛与3-（4-氨基-1,3-二甲基吡唑-5-基）吲哚（4）缩合而实现的。在Pictet-Spengler反应条件下。区域选择性环化发生在通常的吲哚C-2位置，这由8a，b的1 H和13 C nmr光谱证明，该光谱缺少吡咯H-2信号，存在于4中（δ7.26、1H，d，J ch- NH = 2-5 Hz）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390133

文献信息

• Pictet-spengler synthesis of pyrazole-fused β-carbolines
  作者：Ismail I. Fasfous、Mustafa M. El-Abadelah、Salim S. Sabri

  DOI：10.1002/jhet.5570390133

  日期：2002.1

  The synthesis of new pyrazolo[4,3-c]β-carbolines (8a,b) is achieved by condensation of the appropriate aldehyde with 3-(4-amino-1,3-dimethylpyrazol-5-yl)indole (4) under Pictet-Spengler reaction conditions. Regioselective cyclization occurred at the usual indole C-2 position as evidenced from the 1H-and 13C nmr spectra of 8a,b which lack the pyrrolic H-2 signal, present in 4 (δ 7.26, 1H, d, Jch-NH

  新的吡唑并[4,3 - c ]β-咔啉（8a，b）的合成是通过适当的醛与3-（4-氨基-1,3-二甲基吡唑-5-基）吲哚（4）缩合而实现的。在Pictet-Spengler反应条件下。区域选择性环化发生在通常的吲哚C-2位置，这由8a，b的1 H和13 C nmr光谱证明，该光谱缺少吡咯H-2信号，存在于4中（δ7.26、1H，d，J ch- NH = 2-5 Hz）。