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3-butyl-2-ethoxy-4-(E-2-ethoxycarbonylvinyl)-5,5-dimethyl-5H-[1,2]-oxaphosphole 2-oxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-2-ethoxy-4-(E-2-ethoxycarbonylvinyl)-5,5-dimethyl-5H-[1,2]-oxaphosphole 2-oxide
英文别名
ethyl (E)-3-(3-butyl-2-ethoxy-5,5-dimethyl-2-oxidooxaphosphol-2-ium-4-yl)prop-2-enoate
3-butyl-2-ethoxy-4-(E-2-ethoxycarbonylvinyl)-5,5-dimethyl-5H-[1,2]-oxaphosphole 2-oxide化学式
CAS
——
化学式
C16H27O5P
mdl
——
分子量
330.361
InChiKey
ATDAXKDSLHHJHR-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-methylocta-2,3-dien-4-yl)phosphonic acid monoethyl ester丙烯酸乙酯二(氰基苯)二氯化钯 calcium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到3-butyl-2-ethoxy-4-(E-2-ethoxycarbonylvinyl)-5,5-dimethyl-5H-[1,2]-oxaphosphole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    1,2-烯丙基膦酸单酯与烯烃的钯催化区域和立体选择性环化-heck反应。
    摘要:
    [反应:见正文]研究了1,2-烯基膦酸单酯与烯烃的环化-Heck反应。反应得到区域和立体选择性的4-(1-Z-烯基)-2-乙氧基-2,5-二氢[1,2]氧磷2-氧化物。使用CaH2(cat。)/ NaI / O2或苯醌从原位形成的Pd(0)再生Pd(II),以提供催化循环。
    DOI:
    10.1021/ol0703478
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