1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-bromo-8-(N-{(R)-α-[N-(carboxymethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-bromo-8-(N-{(R)-α-[N-(carboxymethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine
• 英文别名: 2-[[(2R)-2-[[2-[(7-bromo-3,3-dibutyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1lambda6,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]acetic acid；2-[[(2R)-2-[[2-[(7-bromo-3,3-dibutyl-1,1-dioxo-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,2,5-benzothiadiazepin-8-yl)oxy]acetyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₃₄H₄₁BrN₄O₇S
• 分子量: 729.692
• InChiKey: ATGOCMIAVVZERC-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)-2-苯基乙酰氨基)乙酸乙酯 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 1,1-dioxo-3,3-dibutyl-5-phenyl-7-bromo-8-(N-{(R)-α-[N-(carboxymethyl)carbamoyl]benzyl}carbamoylmethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIADIAZEPINE DERIVATIVES WITH ILEAL BILE ACID TRANSPORT (IBAT) INHIBITORY ACTIVITY FOR THE TREATMENT HYPERLIPIDAEMIA

  摘要：

  公开号：

  EP1427423B9

文献信息

• Benzothiazepine and benzothiazepine derivatives with ileal bile acid transport (ibat) inhibitory activity for the treatment hyperlipidaemia
  申请人：Starke Ingemar

  公开号：US20050038009A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R v , R 1 , R 2 , R x , R y , M, R z , v, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined within; pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Rv、R1、R2、Rx、Ry、M、Rz、v、R3、R4、R5和R6的定义如下；药学上可接受的盐、溶剂、这些盐的溶剂和其前药，并且它们的用途是作为追随性胆汁酸转运（IBAT）抑制剂，用于治疗高脂血症。还描述了它们的制造过程和包含它们的制药组合物。
• US7132416B2
  申请人：——

  公开号：US7132416B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIADIAZEPINE DERIVATIVES WITH ILEAL BILE ACID TRANSPORT (IBAT) INHIBITORY ACTIVITY FOR THE TREATMENT HYPERLIPIDAEMIA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1427423B9

  公开（公告）日：2017-12-20