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2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
英文别名
8-Methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol;8-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C14H12N2O
mdl
——
分子量
224.262
InChiKey
ATISPOHPKOVXAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol苯乙炔copper(l) iodide 作用下, 反应 5.0h, 以67%的产率得到8-methyl-2-phenyl-3-((1-phenylvinyl)oxy)imidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过Cu(i)催化的三组分偶联 聚合合成乙烯基氧基咪唑并吡啶†
    摘要:
    具有完全的区域选择性和立体选择性的乙烯基氧基咪唑并吡啶的合成已经通过Cu(I)催化的2-氨基吡啶,2-氧醛和炔烃的三组分偶联而实现。该方案操作上非常简单,并且具有从碱性化学品合成杂芳基乙烯基醚的巨大潜力。从乙炔雌二醇成功获得了甾族咪唑并吡啶基乙烯基醚。
    DOI:
    10.1039/c7ob02883k
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过Cu(i)催化的三组分偶联 聚合合成乙烯基氧基咪唑并吡啶†
    摘要:
    具有完全的区域选择性和立体选择性的乙烯基氧基咪唑并吡啶的合成已经通过Cu(I)催化的2-氨基吡啶,2-氧醛和炔烃的三组分偶联而实现。该方案操作上非常简单,并且具有从碱性化学品合成杂芳基乙烯基醚的巨大潜力。从乙炔雌二醇成功获得了甾族咪唑并吡啶基乙烯基醚。
    DOI:
    10.1039/c7ob02883k
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文献信息

  • Reaction of arylglyoxals with 2-amino heterocycles
    作者:Benito Alcaide、Joaquin Plumet、Miguel A. Sierra、Cristina Vicent
    DOI:10.1021/jo00285a024
    日期:1989.11
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