tert-butyl 2-(vinylsulfonylamino)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(vinylsulfonylamino)acetate
• 英文别名: tert-butyl N-(ethenesulfonyl)glycinate；tert-butyl 2-(ethenylsulfonylamino)acetate
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 221.277
• InChiKey: ATOVUUMYMXXEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基丙酸丁酯 、 tert-butyl 2-(vinylsulfonylamino)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基磺酰胺作为硫醇-迈克尔“点击”受体的肽在树脂上的宏环化

  摘要：

  线性肽的大环化赋予酶促降解改善的稳定性，并增加了功能的效力。已经在溶液和在树脂上成功实现了许多肽的大环化，但是由于它们缺乏选择性，需要较长的反应时间或需要加热，因此其范围受到限制。为了克服这些缺点，开发了一种鲁棒而又简便的策略，该方法采用硫醇-迈克尔点击化学，通过N-甲基乙烯基磺酰胺。我们通过FTIR模型动力学研究证明其反应性和高稳定性之间的平衡，在30分钟内达到88％的转化率，以及NMR稳定性研究，表明在碱性条件下在8天的时间内没有明显的降解。使用可商购的试剂2-氯乙烷磺酰氯，将细胞粘附肽RGDS官能化并在树脂上大环化，相对效率超过95％。该方法的简单性质证明了乙烯基磺酰胺作为硫醇-迈克尔点击受体的有效性及其在许多其他生物缀合应用中的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00751
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 甘氨酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(vinylsulfonylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINIUM DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LA CROISSANCE DE PLANTES INDÉSIRABLES

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是除草剂。

  公开号：

  WO2020164973A1

文献信息

• Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055071A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] PYRIDAZINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINIUM DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS UN PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LA CROISSANCE DE PLANTES INDÉSIRABLES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164973A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  化合物的化学式为(I)，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是除草剂。
• AZA- AND POLYAZA-NAPHTHALENYL CARBOXAMIDES USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1326865A2

  公开（公告）日：2003-07-16
• PYRIDAZINES HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3927697A1

  公开（公告）日：2021-12-29
• PYRIDAZINIUM COMPOUNDS FOR USE IN A METHOD OF CONTROLLING UNWANTED PLANT GROWTH
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：EP3924347A1

  公开（公告）日：2021-12-22