1-(6'-methylbenzothiazol-2'-yl)-5-(p-chlorophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6'-methylbenzothiazol-2'-yl)-5-(p-chlorophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: 2-[5-(4-Chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-6-methyl-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₃N₃S
• 分子量: 393.82
• InChiKey: ATPFLOMOKPANBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)肼 、 1-(4-氯苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到1-(6'-methylbenzothiazol-2'-yl)-5-(p-chlorophenyl)-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基肼与芳基三氟甲基β-二酮的反应

  摘要：

  我们报告了当五个芳香族或杂芳香族肼与六个带有三氟甲基和芳基取代基的β-二酮反应时获得的结果。四十二个化合物已被分离出对应于两个同分异构的三氟甲基吡唑和中间体5-CF 3，5-OH吡唑啉。该结果为建立吡唑的合成机理提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430428

文献信息

• The reaction of aryl and heteroarylhydrazines with aryl-trifluoromethyl β-diketones
  作者：Shiv P. Singh、Vinod Kumar、Ranjana Aggarwal、Jose Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570430428

  日期：2006.7

  We report the results obtained when five aromatic or heteroaromatic hydrazines react with six β-diketones bearing trifluoromethyl and aryl substituents. Forty-two compounds have been isolated corresponding to two isomeric trifluoromethyl pyrazoles and the intermediate 5-CF3, 5-OH pyrazolines. The results have provided useful information for establishing the mechanism of the synthesis of pyrazoles.

  我们报告了当五个芳香族或杂芳香族肼与六个带有三氟甲基和芳基取代基的β-二酮反应时获得的结果。四十二个化合物已被分离出对应于两个同分异构的三氟甲基吡唑和中间体5-CF 3，5-OH吡唑啉。该结果为建立吡唑的合成机理提供了有用的信息。