succinic acid 1,3-dibromo-2-propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: succinic acid 1,3-dibromo-2-propyl ester
• 英文别名: 4-(1,3-Dibromopropan-2-yloxy)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 317.962
• InChiKey: ATSCUZLWEUNKNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid 1,3-dibromo-2-propyl ester 、 二叔丁醚 、 CBZ-L-缬氨酸 、 potassium tert-butylate 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 succinic acid 1,3-bis-(N-CBZ-L-valyloxy)-2-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1

文献信息

• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• 3'-Fluorinated guanosine derivatives for the treatment or prophylaxis of HBV or retroviral infections
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1123935A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula I wherein: nuc is the residue of a nucleoside analogue bonded through its single hydroxy group on the cyclic or acyclic saccharide moiety, R1 is hydroxy, amino or carboxy; optionally having esterified/amide bonded thereon a C4-C22 saturated or unsaturated, optionally substituted fatty acid or alcohol, or an aliphatic L-amino acid; R2 is the residue of an aliphatic L-amino acid; L1 is a trifunctional linker group; L2 is absent or a difunctional linker group; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 I 的化合物 其中 nuc 是核苷类似物的残基，通过其单个羟基键合在环状或无环状糖基上、 R1 是羟基、氨基或羧基；可选择在其上酯化/酰胺键合 C4-C22 饱和或不饱和、可选择取代的脂肪酸或醇，或脂肪族 L-氨基酸； R2 是脂肪族 L-氨基酸的残余物； L1 是三官能团连接基团； L2 不存在或为双官能团连接基团； 及其药学上可接受的盐类。
• NUCLEOSIDES ANALOGUES, SUCH AS ANTIVIRALS INCLUDING INHIBITORS OF RETROVIRAL REVERSE TRANSCRIPTASE AND THE DNA POLYMERASE OF HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP0988304A1

  公开（公告）日：2000-03-29