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5-(chlorocarbonyloxypentyl)-1,3,4-dioxazol-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(chlorocarbonyloxypentyl)-1,3,4-dioxazol-2-one
英文别名
1-(5-Oxo-1,4,2-dioxazol-3-yl)pentyl carbonochloridate
5-(chlorocarbonyloxypentyl)-1,3,4-dioxazol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C8H10ClNO5
mdl
——
分子量
235.624
InChiKey
ATWPSXYEUFWRSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(chlorocarbonyloxypentyl)-1,3,4-dioxazol-2-one丙烯胺吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环氯仿 为溶剂, 以89.8%的产率得到5-(allylcarbamoyloxypentyl)-1,3,4-dioxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclic nitrile carbonate-containing compounds
    摘要:
    含有以下结构式的含有环腈碳酸酯的化合物:##STR1## 其中T为O、S或NR"'; R和R'为有机基团;R"为氢、卤素或有机基团,R"'为氢或有机基团,通过将具有以下结构式的含有环腈碳酸酯的氯甲酸酯与具有以下结构式的亲核化合物在条件下反应制备而成:##STR2## 其中T、R、R'、R"和R"'如上所定义,条件是TH基团将与氯甲酸酯基团发生反应,但不会发生涉及环腈碳酸酯基团或##STR4##基团的反应。该发明的新化合物在交联聚合物的制备中很有用。
    公开号:
    US04133813A1
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文献信息

  • US4133813A
    申请人:——
    公开号:US4133813A
    公开(公告)日:1979-01-09
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