2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine-1-yl]ethyl]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine-1-yl]ethyl]thiazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-5-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-1,3-thiazol-2-amine；4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₅H₂₇F₂N₃O₂S
• 分子量: 471.571
• InChiKey: ATWRFNJCCDUDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine-1-yl]ethyl]thiazole 生成 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物，其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团，Y1和Y2不同，每个代表一个氮原子或硫原子，R1代表一个氢原子，一个C1到C5烷基基团，一个苯基，或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团，其取代基为C1到C5烷基基团，R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂，具有抗精神病作用，而不会导致任何锥体外症状障碍。

  公开号：

  EP0816362A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine 、 2-amino-5-(2-bromoethyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole hydrobromide 、 碳酸氢钠 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine-1-yl]ethyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的噻唑衍生物，其中Ar1代表一个取代或未取代的苯基或噻吩基团，Y1和Y2不同，每个代表一个氮原子或硫原子，R1代表一个氢原子，一个C1到C5烷基基团，一个苯基，或一个未取代或单取代或双取代的氨基基团，其取代基为C1到C5烷基基团，R2代表一个取代或未取代的氮杂环基团，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是多巴胺D4受体拮抗剂，具有抗精神病作用，而不会导致任何锥体外症状障碍。

  公开号：

  EP0816362A1