N'-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl-N,N-bis[2-(4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl-N,N-bis[2-(4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
• 英文别名: Ethyl 5-[2-[bis[2-[(4-ethoxycarbonylthiadiazol-5-yl)amino]ethyl]amino]ethylamino]thiadiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₃₀N₁₀O₆S₃
• 分子量: 614.731
• InChiKey: AUPVRFRITILRJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 5-溴-1,2,3-噻二唑-4-甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以44%的产率得到N'-4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl-N,N-bis[2-(4-ethoxycarbonyl-1,2,3-thiadiazol-5-ylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  5-卤代1,2,3-噻二唑与脂肪族二胺的反应。双（1,2,3-三唑基-1,2,3-噻二唑基）硫化物的合成和分子内环化。

  摘要：

  双[1,2,3]三唑[1,5-f：5'，1'-b] [1,3,6]噻二氮杂和[1,5-g：5'，1'-b] [1 ，3,7]噻二唑环体系已由5-卤代1,2,3-噻二唑和脂肪族二胺合成。我们发现该方法的最后一步是最初形成的双（1,2,3-三唑基-1,2,3-噻二唑基）硫化物的环化。中间体和产物的结构由不同的NMR光谱方法（1H耦合13C NMR，2D HETCOR，HMBC和1D INADEQUATE实验）和质谱法支持。确定了脂肪族和亲核性较低的芳族二胺的反应途径差异。

  DOI：

  10.1039/b307693h