3-ethyl-2-phenyl-2H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-2-phenyl-2H-indazole
• 英文别名: 2-phenyl-3-ethylindazole；3-Ethyl-2-phenylindazole
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: AURZDPVKJHIGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropylazobenzene 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-ethyl-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  质子酸诱导的2-环丙基偶氮苯分子内反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473455

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed [4 + 1]-Annulation of Azoxy Compounds with Alkynes: A Regioselective Approach to 2<i>H</i>-Indazoles
  作者：Zhen Long、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00982

  日期：2017.6.2

  A rhodium-catalyzed regioselective C–H activation/cyclization of azoxy compounds with alkynes has been disclosed to construct a variety of 2H-indazoles. A [4 + 1]-cycloaddition rather than a normal [4 + 2] mode is observed in the process of cyclative capture along with an oxygen-atom transfer and a C≡C triple bond cleavage. This protocol features a broad substrate scope, a good functional group tolerance

  铑催化炔烃对偶氮化合物的区域选择性C–H活化/环化反应已被证实可构建多种2 H-吲唑。在循环捕获的过程中观察到[4 +1]-环加成而不是正常的[4 +1]模式，以及氧原子转移和C≡C三键裂解。该协议具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和独特的区域选择性。
• Transition metal catalyzed synthesis of 2H-indazoles
  申请人：HALLAND Nis

  公开号：US20100234601A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional 2H-indazoles or 2H-azaindazoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenylacetylenes and monosubstituted hydrazines.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指定的含义。本发明提供了一种直接的过渡金属催化方法，从2-卤代苯乙炔或（2-磺酸酯）苯乙炔和单取代肼中合成广泛的多功能2H-吲哚或2H-杂吲哚式（I）化合物。
• Cyclization of Azobenzenes Via Electrochemical Oxidation Induced Benzylic Radical Generation
  作者：Anni Li、Xiangyi Li、Fang Ma、Hui Gao、Hongji Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02099

  日期：2023.8.18

  An electrochemical oxidation-induced cyclization of ortho-alkyl-substituted azobenzenes has been developed. The direct electrochemical benzylic C–H functionalization with respect to azobenzenes could proceed in the absence of any catalyst or external chemical oxidant to afford a number of 2H-indazole derivatives in moderate to good yields. This protocol enables the reuse of the byproduct to the same

  已经开发出电化学氧化诱导的邻位烷基取代的偶氮苯的环化。偶氮苯的直接电化学苄基 C-H 官能化可以在没有任何催化剂或外部化学氧化剂的情况下进行，以中等至良好的收率提供许多 2 H-吲唑衍生物。该方案能够将副产物重复利用为相同的 2 H-吲唑，从而显着减少合成化学中的污染排放。
• Tetradentate cyclometalated platinum complexes containing 9,10-dihydroacridine and its analogues
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US11011712B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Platinum complexes suitable for use as phosphorescent emitters or as delayed fluorescent and phosphorescent emitters having the following structure:

  适合用作磷光发射体或延迟荧光和磷光发射体的铂络合物，具有以下结构：
• ——
  作者：KUTATELADZE T. G.、 SHISHKINA I. N.、 FEDOTOV A. N.、 MOCHALOV S. S.、 SHABAR+

  DOI：——

  日期：——