N,N-dimethyl-N-[3-(2-methyl-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)propyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-[3-(2-methyl-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)propyl]amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(2-methyl-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄
• 分子量: 370.497
• InChiKey: AUSXZTGWKDSZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Iodo-2-methyl-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 N,N-dimethyl-N-[3-(2-methyl-5,7-diphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  ω-Functionalized 3-Alkynylpyrazolo[1, 5-a]pyrimidines by Sonogashira Coupling

  摘要：

  α-功能化的3-炔基吡唑并[1,5-a]嘧啶通过3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶与丙炔基和同丙炔基化合物在Pd-C/CuI/PPh3催化下的Sonogashira偶联反应合成。随后通过Pd-C催化的C-C三键氢化得到3-(3-二甲氨基丙基)吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834923

文献信息

• ω-Functionalized 3-Alkynylpyrazolo[1, 5<i>-a</i>]pyrimidines by Sonogashira Coupling
  作者：Jürgen Liebscher、Lunxiang Yin

  DOI：10.1055/s-2004-834923

  日期：——

  ω-Functionalized 3-alkynylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized via the Pd-C/CuI/PPh3-catalyzed Sonogashira coupling of 3-iodopyrazolo[1,5-a]pyrimidines with propargylic and homopropargylic compounds. Subsequent Pd-C-catalyzed hydrogenation of the C-C triple bond afforded 3-(3-dimethylaminopropyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

  α-功能化的3-炔基吡唑并[1,5-a]嘧啶通过3-碘吡唑并[1,5-a]嘧啶与丙炔基和同丙炔基化合物在Pd-C/CuI/PPh3催化下的Sonogashira偶联反应合成。随后通过Pd-C催化的C-C三键氢化得到3-(3-二甲氨基丙基)吡唑并[1,5-a]嘧啶。