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diethyl 1-(tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-(tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 2-(tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)pyrazole-3,4-dicarboxylate
diethyl 1-(tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H13N7O4
mdl
——
分子量
331.291
InChiKey
AUVFHLHBPKABLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-oxosuccinate, sodium salt 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 diethyl 1-(tetrazolo[1,5-b]pyridazin-6-yl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    由3-[((二甲基氨基)亚甲基]丙酮酸乙酯和3-[((二甲基氨基)亚甲基] -2-氧代琥珀酸二乙酯)区域选择性合成吡唑羧酸乙酯。4,5-二氢-1-杂芳基-5-羟基-1 H-吡唑-5-羧酸乙酯作为吡唑环形成中的稳定中间体的分离
    摘要:
    3-[(E)-(二甲基氨基)亚甲基]丙酮酸乙酯(3)和3-[(二甲基氨基)亚甲基] -2-氧代琥珀酸酯(4)与肼一盐酸盐(5a)和(杂)芳基肼(5b)的反应-i)区域选择性地分别提供1-取代的1 H-吡唑-5-羧酸乙酯9a-f和二乙基1 H-吡唑-3,4-二羧酸乙酯11a-i。用哒嗪基肼5d-f处理3时,稳定的中间体1-取代的4,5-二氢-5-羟基-1 H-吡唑-5-羧酸乙酯8d-f,被隔离。在乙酸中在回流下处理化合物8d-f,得到吡唑9d-f。另一方面,使3与N,N′-二甲基肼(51)反应,得到1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(14)。化合物的结构3,4,14通过NMR(NOESY和HMBC技术)确定,而化合物的结构8F,9F,和11E,F,用X射线衍射测定。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400313
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