11-(2,4-dichlorophenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-(2,4-dichlorophenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine
• 英文别名: 12-(2,4-Dichlorophenyl)-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene
• 化学式: C₂₅H₁₅Cl₂N
• 分子量: 400.307
• InChiKey: AUVDYGWJMARRLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 1-茚酮 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到11-(2,4-dichlorophenyl)diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下不使用任何催化剂有效合成多取代吡啶

  摘要：

  摘要 开发了一种方便且环保的无溶剂合成多取代吡啶衍生物的方法。与经典反应条件相比，这种新的合成方法具有收率高、设置简单、反应条件温和等优点。

  DOI：

  10.1080/00397910801991184

文献信息

• Kröhnke reaction in aqueous media: one-pot clean synthesis of 4′-aryl-2,2′:6′,2″-terpyridines
  作者：Shujiang Tu、Runhong Jia、Bo Jiang、Junyong Zhang、Yan Zhang、Changsheng Yao、Shunjun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.069

  日期：2007.1

  A clean aqueous Krohnke reaction process has been accomplished via a one-pot procedure of 2-acetylpyridine with aromatic aldehyde and ammonium acetate under microwave irradiation or conventional heating conditions. This method is convenient, economic and environmental friendly. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.