(R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethanamine
• 英文别名: (R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethan-1-amine；(1R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethanamine
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 215.68
• InChiKey: AUVQNDNJIBZECW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethanamine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 trans-4-((3-chloro-4-(((R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethyl)amino)benzamido)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019063748A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5-氯-2-甲氧基-苯基)-乙酮 在 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 (3a'S)-3',3'-diphenylhexahydrospiro[[1,3,2]dioxaborolane-2,1'-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborol]-7'-ium-6-uide 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (R)-1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019063748A1