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(Z)-4-(3-methoxybenzylidene)-3-phenylisoxazol-5(4H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-(3-methoxybenzylidene)-3-phenylisoxazol-5(4H)-one
英文别名
(4Z)-4-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-one
(Z)-4-(3-methoxybenzylidene)-3-phenylisoxazol-5(4H)-one化学式
CAS
——
化学式
C17H13NO3
mdl
——
分子量
279.295
InChiKey
AUYDUJPLYDBKBU-PTNGSMBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(3-methoxybenzylidene)-3-phenylisoxazol-5(4H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸铵溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-[1-(3-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenyl-2-pyridin-1-ium-1-ylpropyl]-3-phenyl-1,2-oxazol-5-olate
    参考文献:
    名称:
    Pyridinium N-Ylides and (Arylmethylene)azol-5-ones. Reaction Cascade Leading to an Unusual Spiroisoxazolinone Ring
    摘要:
    The reaction of a series of (arylmethylene)azol-5-ones with phenacylpyridinium salt 3 in glacial acetic acid/ammonium acetate mixture gives different results depending on the starting azolone. The isoxazol-5-ones 1 give the unusual spirans 6 in a reaction cascade involving Michael- and retro-Michael reactions, C-alkylation, aldol addition, and diastereospecific cyclization. The reaction performed with oxazol-5-ones 11 has shown that a literature re po rt has to he corrected since no oxazolopyridines 12 hut rather arylideneimidazol-5-ones 13 are produced. In the case of pyrazolin-5-ones 14, the unavoidable formation of bis-adducts 15 always prevents any other type of reaction. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00921-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从4-苄叉基异恶唑-5(4H)-one衍生物和异氰酸酯基酯的对映选择性合成功能性二氮杂螺环
    摘要:
    通过协同系统催化的正式的[3 + 2]环加成反应,获得了具有三个连续立体中心和高官能度的对映体富集的螺环化合物。使用由金鸡纳生物碱和氧化银(路易斯酸)衍生的双官能方胺/布朗斯台德碱有机催化剂,由4-芳叉基异恶唑5-1和异氰基乙酸酯合成螺化合物。该方法提供了四种可能的非对映异构体中的两种,具有良好的收率和两种非对映异构体的高对映体过量。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000611
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文献信息

  • Sequential 5(4H)-Oxazolone Cycloaddition and Nitrile Oxide Addition Reactions with 4-Arylmethyleneisoxazol-5-ones: Regioselective Synthesis of N-Unsubstituted Pyrrole Hydroxamate Derivatives
    作者:Giovanni Grassi、Francesco Risitano、Francesco Foti、Massimiliano Cordaro
    DOI:10.1055/s-2001-14604
    日期:——
    The regioselective synthesis of N-unsubstituted pyrrol-3-yl hydroxamates starting from (Z)-4-arylmethyleneisoxazol-5-ones may be readily achieved by the use of sequential 5(4H)-oxazolone cycloaddition and nitrile oxide addition reactions.
    以(Z)-4-芳亚甲基异噁唑啉-5-酮为原料,通过连续的5(4H)-异噁唉酮环加成和腈氧化物加成反应,可以容易地实现N-未取代的吡咯-3-基羟酸的选择性合成。
  • 4-Arylmethylisoxazol-5-one Derivatives − Novel Synthesis, Structural Studies, and Supramolecular Self-Assembly through Resonance-Assisted Hydrogen Bonding
    作者:Giovanni Grassi、Giuseppe Bruno、Francesco Risitano、Francesco Foti、Francesco Caruso、Francesco Nicolò
    DOI:10.1002/1099-0690(200112)2001:24<4671::aid-ejoc4671>3.0.co;2-z
    日期:2001.12
    derivatives are reported and are shown to have the expected different tautomeric arrangements. The unusual features of the NH-tautomer (3e) were interpreted in terms of the RAHB (resonance-assisted hydrogen bond) model and its relative stability was investigated by ab initio and DFT calculations.
    通过新的温和的还原程序,使用含有柔性N-CH-CH基团的叔胺,通过新的温和的还原程序制备了芳基甲基异恶唑-5-酮(3)。并发工艺与还原竞争,产生了相当数量的链延伸产物(4)。报告了两种选择的芳基甲基衍生物的X射线结构,并显示具有预期的不同互变异构排列。用RAHB(共振辅助氢键)模型解释了NH-互变异构体(3e)的不寻常特征,并通过从头算和DFT计算研究了其相对稳定性。
  • Sequential transformations with isoxazol-5-ones: one-pot synthesis of spirotetrahydropyridine-3-carboxylate derivatives
    作者:Francesco Risitano、Giovanni Grassi、Francesco Foti、Francesco Nicolò、Massimo Condello
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01124-3
    日期:2002.1
    Spirotetrahydropyridine-3-carboxylates 4 and 5 were prepared from olefins 2 and isoxazol-5-one 1 through a highly diastereoselective tandem sequential process. Three reaction workup procedures were employed, each of which afforded a different product distribution.
    螺四氢吡啶-3-羧酸酯4和5是由烯烃2和异恶唑-5-酮1通过高度非对映选择性串联顺序方法制备的。采用了三种反应后处理程序,每种程序提供不同的产物分布。
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