(6,6-dideuterio-1,4-oxazepan-4-yl)-[3-[(4-fluoro-2-pyridyl)amino]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (6,6-dideuterio-1,4-oxazepan-4-yl)-[3-[(4-fluoro-2-pyridyl)amino]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]methanone
• 英文别名: (6,6-Dideuterio-1,4-oxazepan-4-yl)-[3-[(4-fluoropyridin-2-yl)amino]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]methanone；(6,6-dideuterio-1,4-oxazepan-4-yl)-[3-[(4-fluoropyridin-2-yl)amino]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]methanone
• 化学式: C₁₉H₁₈F₄N₆O₂
• 分子量: 440.369
• InChiKey: AVABRMHRLCYZTJ-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟吡啶 、 [3-amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]-(6,6-dideuterio-1,4-oxazepan-4-yl)methanone 在 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(6,6-dideuterio-1,4-oxazepan-4-yl)-[3-[(4-fluoro-2-pyridyl)amino]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及新型5-氮杂吲唑衍生物的公式(I)，如所述并定义在此处，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是在治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或疾病方面。

  公开号：

  WO2020083856A1

文献信息

• [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020083856A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.

  本发明涉及新型5-氮杂吲唑衍生物的公式(I)，如所述并定义在此处，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是在治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或疾病方面。