3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)propanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)propanehydrazide
• 英文别名: 3-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]propanehydrazide；3-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3-yl]propanehydrazide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: AVCIQLBYDUPNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m,thyl 3-(2-aminobenzamido)propanoate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.34h， 生成 3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1,2-dihydro-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉氨基酸衍生物作为单胺氧化酶（MAO）抑制剂的合成与评价

  摘要：

  在微波辐射和常规条件下制备了一系列喹唑啉酮氨基酸酯和喹唑啉酮氨基酸酰肼。微波辐射以更少的反应时间，更高的产率和纯度提供了产物。合成的化合物的结构通过IR，NMR和元素分析确认。研究了新合成的化合物的单胺氧化酶抑制活性。他们表现出比MAO-B更多的针对MAO-A的选择性抑制活性。化合物7，10，和15表明MAO-A抑制活性（IC 50  = 3.6×10 -9，2.8×10 -9，2.1×10 -9M分别）可与标准柱状线（IC 50  = 2.9×10 -9  M）相比。2-（2-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基）-4-氧-1,2-二氢喹唑啉-3（4H）-基）乙酰肼15显示出选择性的MAO-A抑制活性（SI = 39524）优于标准clorgyline（SI = 33793）。测定了合成化合物的急性毒性。另外，进行了计算机辅助的模拟对接实验以合理化生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.04.021

文献信息

• Synthesis and evaluation of quinazoline amino acid derivatives as mono amine oxidase (MAO) inhibitors
  作者：Sherine Nabil Khattab、Nesreen Saied Haiba、Ahmed Mosaad Asal、Adnan A. Bekhit、Adel Amer、Hamdy M. Abdel-Rahman、Ayman El-Faham

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.04.021

  日期：2015.7

  A series of quinazolinone amino acid ester and quinazolinone amino acid hydrazides were prepared under microwave irradiation as well as conventional condition. The microwave irradiation afforded the product in less reaction time, higher yield and purity. The structures of the synthesized compounds were confirmed by IR, NMR, and elemental analysis. The new synthesized compounds were studied for their

  在微波辐射和常规条件下制备了一系列喹唑啉酮氨基酸酯和喹唑啉酮氨基酸酰肼。微波辐射以更少的反应时间，更高的产率和纯度提供了产物。合成的化合物的结构通过IR，NMR和元素分析确认。研究了新合成的化合物的单胺氧化酶抑制活性。他们表现出比MAO-B更多的针对MAO-A的选择性抑制活性。化合物7，10，和15表明MAO-A抑制活性（IC 50  = 3.6×10 -9，2.8×10 -9，2.1×10 -9M分别）可与标准柱状线（IC 50  = 2.9×10 -9  M）相比。2-（2-（苯并[d] [1,3]二氧杂-5-基）-4-氧-1,2-二氢喹唑啉-3（4H）-基）乙酰肼15显示出选择性的MAO-A抑制活性（SI = 39524）优于标准clorgyline（SI = 33793）。测定了合成化合物的急性毒性。另外，进行了计算机辅助的模拟对接实验以合理化生物活性。