三甲基-[2-(2-甲基四唑-5-基)-1,3-噻唑-5-基]锡烷 | 619296-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三甲基-[2-(2-甲基四唑-5-基)-1,3-噻唑-5-基]锡烷
• 英文名称: 2-Methyl-5-[5-(trimethylstannyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-tetrazole
• 英文别名: trimethyl-[2-(2-methyltetrazol-5-yl)-1,3-thiazol-5-yl]stannane
• CAS: 619296-64-9
• 化学式: C₈H₁₃N₅SSn
• 分子量: 330.001
• InChiKey: WCBDNRRNZJEDRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基-[2-(2-甲基四唑-5-基)-1,3-噻唑-5-基]锡烷 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₅H₄IN₅S
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds with improved pharmacokinetic profiles

  摘要：

  本发明公开了具有改善药代动力学特性的抗菌化合物，其具有以下化学式(I)1及其盐、前药及前药盐，以及用于制备该化合物的中间体，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物进行预防和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040033970A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methyltetrazol-5-yl)-1,3-thiazole 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 三甲基-[2-(2-甲基四唑-5-基)-1,3-噻唑-5-基]锡烷
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds with improved pharmacokinetic profiles

  摘要：

  本发明公开了具有改善药代动力学特性的抗菌化合物，其具有以下化学式(I)1及其盐、前药及前药盐，以及用于制备该化合物的中间体，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物进行预防和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040033970A1