5-(4-amino-7-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(4-amino-7-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenol
• 英文别名: 5-[4-amino-7-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-chlorophenol
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O
• 分子量: 376.845
• InChiKey: AVLHHFBIUPZWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-amino-7-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以36 mg的产率得到5-[4-amino-7-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-2-chlorophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。

  公开号：

  WO2015058084A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5-(4-amino-7-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。

  公开号：

  WO2015058084A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：EP3057970A1

  公开（公告）日：2016-08-24
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC

  公开号：US20210317140A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of PI3Kδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.