methyl 3-hydroxybenzoylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-hydroxybenzoylacetate
• 英文别名: methyl 3-(3-hydroxyphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: AVOQRUAJHDGDQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 methyl 3-hydroxybenzoylacetate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到4-[3-(hydroxy)phenyl]-7-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Process of making 3-phenyl-1-methylenedioxyphenyl-indane-2-carboxylic

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备芳香环并环戊烷衍生物的方法。本发明制备的首选化合物为茚酸酯和环戊[b]吡啶衍生物。本发明制备的最优化合物为(+)(1S,2R,3S)-3-[2-(2-羟乙基氧基)4-甲氧基苯基]-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-氧基)茚-2-羧酸及其药学上可接受的盐和(+)(1S,2R,3S)-3-(2-羧甲氧基-4-甲氧基苯基)-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-氧基)茚-2-羧酸及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及用于制备这些化合物的新型中间体。

  公开号：

  US06114549A1

文献信息

• Process for preparing indane carboxylate and cyclopentano [6] pyridine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06441173B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  This invention relates to an improved process for preparing (+) (1S,2R,3S)-3-[2-(2-hydroxyeth-1-yloxy)-4-methoxyphenyl]-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof, preferably the ethylene diamine 2:1 salt. This invention relates to novel intermediates useful in preparing (+) (1S,2R,3S)-3-[2-(2-hydroxyeth-1-yloxy)-4-methoxyphenyl]-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid. This invention relates to an improved process for preparing (+) (1S,2R,3S)-3-(2-carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid and pharmaceutically acceptable salts thereof, preferably the disodium salt. This invention relates to novel intermediates useful in preparing (+) (1S,2R,3S)-3-(2-carboxymethoxy-4-methoxyphenyl)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylic acid.

  本发明涉及一种改进的制备方法，用于制备(+) (1S,2R,3S)-3-[2-(2-羟乙基氧基)-4-甲氧基苯基]-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-氧基)茚-2-羧酸及其药学上可接受的盐，优选为乙二胺2:1盐。本发明涉及有用于制备(+) (1S,2R,3S)-3-[2-(2-羟乙基氧基)-4-甲氧基苯基]-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-氧基)茚-2-羧酸的新型中间体。本发明涉及一种改进的制备方法，用于制备(+) (1S,2R,3S)-3-(2-羧甲氧基-4-甲氧基苯基)-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-氧基)茚-2-羧酸及其药学上可接受的盐，优选为二钠盐。本发明涉及有用于制备(+) (1S,2R,3S)-3-(2-羧甲氧基-4-甲氧基苯基)-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)-5-(丙-1-氧基)茚-2-羧酸的新型中间体。
• PROCESS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0876352A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• EP0876352A4
  申请人：——

  公开号：EP0876352A4

  公开（公告）日：2001-11-14
• US6114549A
  申请人：——

  公开号：US6114549A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6441173B1
  申请人：——

  公开号：US6441173B1

  公开（公告）日：2002-08-27