1-(4-acetylphenyl)-2-nitroethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-acetylphenyl)-2-nitroethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetylphenyl)-2-nitroethanone；1-(4-acetylphenyl)-2-nitroethanone
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: AVRREPUWUNVLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-碘代苯乙酮 、 9-methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride 在 苯甲醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 magnesium chloride 作用下， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-(4-acetylphenyl)-2-nitroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed carbonylative α-arylation of nitromethane

  摘要：

  通过钯催化的方法，通过对硝基甲烷进行羰基化的α芳基化，从而提供了对关键中间体和重要杂环的便捷访问。

  DOI：

  10.1039/c5cc00123d

文献信息

• Palladium-catalysed carbonylative α-arylation of nitromethane
  作者：Zhong Lian、Stig D. Friis、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/c5cc00123d

  日期：——

  A palladium-catalysed approach to α-nitroketonesviacarbonylative α-arylation of nitromethane is presented, thus providing easy access to key intermediates and important heterocycles.

  通过钯催化的方法，通过对硝基甲烷进行羰基化的α芳基化，从而提供了对关键中间体和重要杂环的便捷访问。