3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)-1-p-tolylpropan-1-one；3-Hydroxy-3-(2-nitro-phenyl)-1-p-tolyl-propan-1-on
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: AVRSZRRYNXQGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-(p-tolyl)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由3-（2-硝基苯基）-3-羟基丙烷化学选择性合成喹啉N-氧化物

  摘要：

  3-（2-硝基苯基）-3-羟基丙烷与Zn / NH 4 Cl的反应以80-90％的产率得到了相应的喹啉N-氧化物。反应引发硝基的还原，得到相应的羟胺，将其分子内缩合，然后脱水得到喹啉N-氧化物。尽管在EtOH / H 2 O中用Zn / NH 4 Cl处理2-硝基查尔酮会降低产率生成喹啉N-氧化物，但是在回流EtOH / H 2 O中2-硝基查尔酮与Sn / NH 4 Cl的反应以80％的收率得到了喹啉N-氧化物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.485
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-(2-nitrophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过固定手性磷酸催化和二硼酸介导的选择性硝基还原实现四氢喹啉 SERM 的对映选择性流动合成

  摘要：

  据报道，一种不对称对映选择性流程用于正式合成 1,2,3,4-四氢喹啉选择性雌激素受体调节剂。从容易获得的 2-硝基查耳酮开始，该过程的第一部分包括使用二硼酸作为简单还原剂的伸缩硝基还原/分子内环缩合序列。随后在固定化磷酸有机催化剂存在下进行对映选择性转移氢化，然后进行伸缩式 N-烷基化，得到目标手性中间体。该方法确保了合成规模的灵活性，同时最大限度地减少中间纯化的需要并确保环境友好的无金属条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301387

文献信息

• Tanasescu; Baciu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1673,1681
  作者：Tanasescu、Baciu

  DOI：——

  日期：——