三甲基-苯基铵氢氧化物 | 3426-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基-苯基铵氢氧化物
• 英文名称: trimethyl(phenyl)ammonium
• 英文别名: trimethylphenylammonium cation；trimethylanilium；N,N,N,-trimethylanilinium；Phenyltrimethylammonium ion；trimethyl anilinium；N,N,N-trimethyl-anilinium cation；Phenyltrimethylammonium；trimethyl(phenyl)azanium
• CAS: 3426-74-2
• 化学式: C₉H₁₄N
• 分子量: 136.217
• InChiKey: ZNEOHLHCKGUAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrakis(indolyl)borate 、 三甲基-苯基铵氢氧化物 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sazonova, V. A.; Karpov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  K₂[PtCl₅CH₃] 、 N,N-二甲基苯胺 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到三甲基-苯基铵氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  五氯甲基铂酸根（IV）阴离子与一系列N-亲核试剂的甲基转移反应性

  摘要：

  研究了K 2 [Pt IV CH 3 Cl 5 ]对一系列取代的N，N-二甲基苯胺1a-1g，N，N-二异丙基苯胺1h和2，6-取代的吡啶2a-2b的反应性，其含量为60％（vol。 ）丙酮水溶液。反应产生相应的N-甲基铵或N-甲基吡啶鎓产物3或4，对底物1a-1g和2b具有高选择性，并遵循整体二级动力学，在Pt IV配合物和胺类化合物中均为一级。根据胺的电子性质和空间体积讨论反应性。对于N，N-二甲基苯胺1a-1g系列，Me 2 NC 6 H 4 R（R = H，m -Cl，p -Cl，m -Me，p -Me，p -MeO，p -Me 2 N ），发现反应二级速率常数的对数，log（k 2）和pK a之间存在高质量的线性相关性苯胺。同时，较大的N，N-二异丙基苯胺底物1h的反应性比使用该相关性预测的反应性低约3个数量级。最后，吡啶2a-2b的反应性比类似pK a的N，N-二甲基苯胺低3-4个数量级。有趣的是，K

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.10.020
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 、 氰乙酸乙酯 在 三甲基-苯基铵氢氧化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以2.18 g的产率得到ethyl-2,4-dicyano-2-(2-cyanoethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] Trimaleimide Linkers and Uses Thereof
  [FR] LIEURS À BASE DE TRIMALÉIMIDE ET LEURS UTILISATION S

  摘要：

  公开了一种三马来酰亚胺连接剂及其用途。该三马来酰亚胺连接剂可以用于制备抗体药物偶联物，如下所示的公式I：L– (T–A–D) n Ⅰ，其中，L为抗体、抗体片段或蛋白质；T为三马来酰亚胺连接剂；A为可切割连接剂基团或不可切割连接剂；D为药物；n为介于1到8之间的整数。

  公开号：

  WO2016192528A1

文献信息

• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071215A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6, W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6、W和X如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OPIATES
  申请人：Francis A. Charles

  公开号：US20050261500A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A morphine component, e.g., a concentrate of poppy straw, is converted into codeine in high yield and high purity and in a highly controlled manner. The conversion process involves the following steps: (a) providing a solution or suspension of a morphine component in an inert solvent or a mixture of solvents; (b) methylating the resultant solution or suspension with a methylating agent in the presence of an alkaline ingredient; and (c) recovering the resultant codeine as the free base or as a salt.

  一种吗啡成分，例如罂粟秸秆浓缩物，以高产率、高纯度和高度受控的方式转化为可待因。转化过程涉及以下步骤：(a)在惰性溶剂或溶剂混合物中提供吗啡成分的溶液或悬浮液；(b)在碱性成分存在的情况下，用甲基化剂对所得溶液或悬浮液进行甲基化处理；以及(c)将所得的可待因作为自由碱或盐进行回收。
• [EN] PROTEASOME ACTIVITY ENHANCING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RENFORÇANT L'ACTIVITÉ DES PROTÉASOMES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015073528A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (II), (III), (IV), and (V), compositions thereof, the methods of synthesis of the compouds of interest, and to methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis, such as cancer, inflammatory conditions, neurodegeneration, metabolic conditions, comprising administering an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及具有化学式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）的化合物，其组成物，所述化合物的合成方法，以及用于治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，例如癌症、炎症性疾病、神经退行性疾病、代谢性疾病，包括给予本发明化合物的有效量。
• [EN] SELECTIVE PORPHYRIN-CATALYZED ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF CO2 INTO CO, IN PARTICULAR IN WATER<br/>[FR] RÉDUCTION ÉLECTROCHIMIQUE CATALYSÉE DES PORPHYRINES SÉLECTIVES DU CO2 EN CO, PARTICULIÈREMENT DANS L'EAU
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2018011229A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to the use of complexes of water soluble porphyrins of formula (I). The present invention relates to water soluble porphyrins of formula (I), wherein R1 to R11 and R1' to R8' are as defined in claim 1, their iron complexes, use thereof as catalysts for the selective electrochemical reduction of CO2 into CO, electrochemical cells comprising them, and methods for reducing electrochemically CO2 into CO using said complexes or said electrochemical cells, thereby producing CO or syngas.

  本发明涉及使用式(I)的水溶性卟啉的络合物。本发明涉及式(I)的水溶性卟啉，其中R1至R11和R1'至R8'如权利要求1中定义，它们的铁络合物，以及将它们用作CO2选择性电化学还原为CO的催化剂，包括它们的电化学电池，以及使用所述络合物或所述电化学电池将CO2在电化学上还原为CO的方法，从而产生CO或合成气。
• PROCESS FOR PRODUCING 1,1-DICHLORO-2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：SEKI Ryuji

  公开号：US20110319678A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  To provide a process to produce 1,1-dichloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (CFO-1214ya) simply and economically without requiring purification of 1,1-dichloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropane (HCFC-225ca) from the raw material component obtained as a mixture of isomers, i.e. dichloropentafluoropropane (HCFC-225) including HCFC-225ca and at the same time to produce simply and economically 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) from 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropane (HCFC-244eb). A raw material composition comprising HCFC-244eb and HCFC-225 including HCFC-225ca is contacted with an alkali aqueous solution in the presence of a phase-transfer catalyst to produce CFO-1214ya from HCFC-225ca and at the same time to produce HFO-1234yf from HCFC-244eb.

  提供一种简单经济的方法来生产1,1-二氯-2,3,3,3-四氟丙烯（CFO-1214ya），无需从作为异构体混合物获得的原料组分中纯化1,1-二氯-2,2,3,3,3-五氟丙烷（HCFC-225ca），即二氯五氟丙烷（HCFC-225）包括HCFC-225ca，并同时简单经济地生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）从1-氯-2,3,3,3-四氟丙烷（HCFC-244eb）。 将包括HCFC-244eb和HCFC-225的原料组合物与相转移催化剂存在的碱性水溶液接触，从HCFC-225ca产生CFO-1214ya，同时从HCFC-244eb产生HFO-1234yf。

表征谱图