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3,6-dioctyl-9H-carbazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dioctyl-9H-carbazole
英文别名
——
3,6-dioctyl-9H-carbazole化学式
CAS
——
化学式
C28H41N
mdl
——
分子量
391.64
InChiKey
AVWQSRXGFSWNGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dioctyl-9H-carbazole2,6-二溴蒽tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)lithium hexamethyldisilazane2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.0h, 以59%的产率得到2,6-bis(3,6-dioctyl-9H-carbazol-9-yl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    具有热激活延迟荧光的供体-受体 Iptycenes
    摘要:
    合成了一种含有咔唑供体和噻二唑并喹喔啉受体的新型供体-受体 iptycene,并对其光和电化学性能进行了评估。关键中间体 1 允许通过交叉偶联进行横向修饰,(三异丙基甲硅烷基)乙炔产物 2 在脱氧己烷中呈现亮黄色荧光,发射寿命为 2.42 µs。长寿命和高量子效率 (73%) 被 O2 淬灭,因此归因于热激活延迟荧光 (TADF)。这种方法允许通过交叉偶联反应进行功能化,并描绘了合成 TADF 活性分子的有前途的支架。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201700703
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文献信息

  • 一种可溶液加工的发光材料及其制备方法和应用
    申请人:深圳大学
    公开号:CN116063333A
    公开(公告)日:2023-05-05
    本发明公开一种可溶液加工的发光材料,所述发光材料包括2个多重共振效应诱导的发光单元MR和1个桥联单元Ar,所述发光单元MR通过桥联单元Ar连接。本发明还公开了上述发光材料的制备方法和应用。本发明所得到的发光材料,将两个MR发光单元用具有良好溶解性的桥联单元Ar联接,通过设计不同类型的MR单元和桥联单元,构筑宽色域和高色纯度的有机小分子,并将其运用在电致发光器件。本发明所得到的发光材料具有窄的发光光谱、良好的成膜性和高器件效率的优点,为开发溶液加工的OLED器件提供了简单易行的思路,展现出广阔的应用前景。本发明所得到的发光材料具有确定的化学结构,合成简单,可批量生产。
  • Compound of Multi-Branched Structure, Organic Electroluminescent Element, Display, Illuminating Device, and Method for Producing Compound of Multi-Branched Structure
    申请人:Taka Hideo
    公开号:US20070207340A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    Disclosed is a compound of multi-branched structure characterized by containing a light-emitting material for organic electroluminescent devices which can be produced easily and enables to realize high luminous efficiency and long life. Also disclosed are and organic electroluminescent device comprising such a compound of multi-branched structure, a display or illuminating device using such an organic electroluminescent device, and a method for producing such a compound of multi-branched structure.
  • POLY (SPIROBIFLUORENE) AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Science
    公开号:US20190284334A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present disclosure provides a poly(spirobifluorene) having a structure represented by Formula (I). In the present disclosure, a polymer containing carbazolyl spirobifluorene is synthesized by introducing a carbazolyl group at a side chain of a spirobifluorene. No intramolecular charge transfer from a main chain to a side chain occurs in the carbazolyl spirobifluorene polymer prepared in the present disclosure. And the polymer has a good hole transport capability due to the modification with carbazole, and a good device efficiency can be achieved while retaining the advantage of the color purity of pure blue light. Meanwhile, by introducing an aromatic group to the poly(spirobifluorene) of the present disclosure, emission of three primary colors of blue, green and red can be obtained, and a good device efficiency can be achieved.
  • US7906224B2
    申请人:——
    公开号:US7906224B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • Donor–Acceptor Iptycenes with Thermally Activated Delayed Fluorescence
    作者:Constantin‐Christian A. Voll、Jens U. Engelhart、Markus Einzinger、Marc A. Baldo、Timothy M. Swager
    DOI:10.1002/ejoc.201700703
    日期:2017.9
    A new donor–acceptor iptycene containing carbazole donors and a thiadiazoloquinoxaline acceptor was synthesized and its photo- and electrochemical properties evaluated. The key intermediate 1 allows a lateral modification through cross-coupling, and the (triisopropylsilyl)acetylene product 2 exhibits bright yellow fluorescence with emission lifetimes of 2.42 µs in deoxygenated hexane. The long lifetime
    合成了一种含有咔唑供体和噻二唑并喹喔啉受体的新型供体-受体 iptycene,并对其光和电化学性能进行了评估。关键中间体 1 允许通过交叉偶联进行横向修饰,(三异丙基甲硅烷基)乙炔产物 2 在脱氧己烷中呈现亮黄色荧光,发射寿命为 2.42 µs。长寿命和高量子效率 (73%) 被 O2 淬灭,因此归因于热激活延迟荧光 (TADF)。这种方法允许通过交叉偶联反应进行功能化,并描绘了合成 TADF 活性分子的有前途的支架。
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