15-isobutyl-15-methyl-6,7,13,14,16,17-hexaoxatrispiro[4.2.4.5]heptadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 15-isobutyl-15-methyl-6,7,13,14,16,17-hexaoxatrispiro[4.2.4.5]heptadecane
• 英文别名: 15-Methyl-15-(2-methylpropyl)-6,7,13,14,16,17-hexaoxadispiro[4.2.48.55]heptadecane
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.395
• InChiKey: AVYHOGZPOPWZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 15-isobutyl-15-methyl-6,7,13,14,16,17-hexaoxatrispiro[4.2.4.5]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5,7,8-己氧基钠的新制备

  摘要：

  基于路易斯酸催化的乙缩醛与1,1'-二氢过氧二环烷基过氧化物的反应，开发了一种新的通用方法，用于合成1,2,4,5,7,8-己酮。该方法大大扩展了这些化合物的结构多样性，并且在大多数情况下，可以以更高的收率（至96％）和更高的选择性合成这些化合物。首次记录了六氧六环与氯仿的络合。通过X射线衍射确定了几种三氧化二铁的结构。

  DOI：

  10.1021/jo071072c

文献信息

• New Preparation of 1,2,4,5,7,8-Hexaoxonanes
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Eduard J. Sonneveld、Rene Peschar、Vladimir V. Chernyshev、Zoya A. Starikova、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo071072c

  日期：2007.9.1

  A new versatile procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5,7,8-hexaoxonanes based on the Lewis acid catalyzed reaction of acetals with 1,1‘-dihydroperoxydicycloalkyl peroxides. The procedure substantially extends the structural diversity of these compounds and, in most cases, allows the synthesis of these compounds in higher yields (to 96%) and with higher selectivity. Complexation of hexaoxonane

  基于路易斯酸催化的乙缩醛与1,1'-二氢过氧二环烷基过氧化物的反应，开发了一种新的通用方法，用于合成1,2,4,5,7,8-己酮。该方法大大扩展了这些化合物的结构多样性，并且在大多数情况下，可以以更高的收率（至96％）和更高的选择性合成这些化合物。首次记录了六氧六环与氯仿的络合。通过X射线衍射确定了几种三氧化二铁的结构。