N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-(pyrazin-2-yl)thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-(pyrazin-2-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: (4-methylpyridin-2-yl)-(4-pyrazin-2-yl-thiazol-2-yl)amine；N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-pyrazin-2-yl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅S
• 分子量: 269.33
• InChiKey: AVYHWKRBMPRYKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(吡嗪-2-基)乙酮氢溴酸 、 N-(4-甲基-2-吡啶基)硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以7%的产率得到N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-(pyrazin-2-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1-(4-甲基吡啶-2-基)硫脲的两种多晶型物和两种衍生的 2-氨基噻唑的结构表征

  摘要：

  1-(4-methylpyridin-2-yl)thiourea (1) 的两种多晶型和 2-aminothiazoles N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl) 的晶体和分子结构)噻唑-2-胺(2)和N-(4-甲基吡啶-2-基)-4-(吡嗪-2-基)噻唑-2-胺(3)，衍生自1和各自的α-溴酮通过描述了 Hantzsch 反应。两种多晶型 1α（空间群 P21/c，Z = 4）和 1β（空间群 P21/n，Z = 8）在单斜晶系中结晶，但表现出明显不同的分子间氢键模式。化合物 2（斜方晶系，空间群 Pca21，Z = 8）在极性晶体结构中形成聚合的 N–H⋯N 氢键锯齿带，噻唑环和吡啶环之间有明显的扭曲。相比之下，3（单斜，空间群 P21/c，Z = 4) 具有近乎平面的中心对称 N–H⋯N 氢键二聚体，它们通过长 C–H⋯N 接触横向连接，提供

  DOI：

  10.1007/s10870-020-00863-0

文献信息

• Polycyclic thiazoles as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050227989A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a genus of polycyclic thiazoles that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环硫唑，它们可用作钾离子通道的调节剂。本发明的调节剂可用于治疗和诊断方法。
• Structural Characterization of Two Polymorphs of 1-(4-Methylpyridin-2-yl)thiourea and Two Derived 2-Aminothiazoles
  作者：Denise Böck、Andreas Beuchel、Richard Goddard、Peter Imming、Rüdiger W. Seidel

  DOI：10.1007/s10870-020-00863-0

  日期：2021.9

  hydrogen bonding patterns. Compound 2 (orthorhombic, space group Pca21, Z = 8) forms polymeric N–H⋯N hydrogen-bonded zigzag tapes in the polar crystal structure, with a significant twisting between the thiazole and pyridine rings. In contrast, the crystal structure of 3 (monoclinic, space group P21/c, Z = 4) features nearly planar centrosymmetric N–H⋯N hydrogen-bonded dimers, which are laterally joined through

  1-(4-methylpyridin-2-yl)thiourea (1) 的两种多晶型和 2-aminothiazoles N-(4-methylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl) 的晶体和分子结构)噻唑-2-胺(2)和N-(4-甲基吡啶-2-基)-4-(吡嗪-2-基)噻唑-2-胺(3)，衍生自1和各自的α-溴酮通过描述了 Hantzsch 反应。两种多晶型 1α（空间群 P21/c，Z = 4）和 1β（空间群 P21/n，Z = 8）在单斜晶系中结晶，但表现出明显不同的分子间氢键模式。化合物 2（斜方晶系，空间群 Pca21，Z = 8）在极性晶体结构中形成聚合的 N–H⋯N 氢键锯齿带，噻唑环和吡啶环之间有明显的扭曲。相比之下，3（单斜，空间群 P21/c，Z = 4) 具有近乎平面的中心对称 N–H⋯N 氢键二聚体，它们通过长 C–H⋯N 接触横向连接，提供