三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵 | 83781-47-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵
• 英文名称: benzyl>trimethylammonium iodide
• 英文别名: trimethyl<2-<(trimethylsilyl)methyl>benzyl>ammonium iodide；trimethylammonium iodide；trimethylammonium iodide；[o-((trimethylsilyl)methyl)benzyl]trimethylammonium iodide；[o-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl]trimethylammonium iodide；trimethyl{2-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl}ammonium iodide；Trimethyl[2-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl]ammonium Iodide；trimethyl-[[2-(trimethylsilylmethyl)phenyl]methyl]azanium;iodide
• CAS: 83781-47-9
• 化学式: C₁₄H₂₆NSi*I
• 分子量: 363.357
• InChiKey: GTFSUBIVRHGESQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  189.5-190.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Trimethyl[2-[(trimethylsilyl)methyl]benzyl]ammonium Iodide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 83781-47-9
分子式： C14H26INSi

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 5,6-二亚甲基环己-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  通过流动核磁共振观察反应性邻醌二甲烷

  摘要：

  报道了通过流动/sup 1/H NMR 技术在稳定二聚体存在下检测1,2-二亚甲基-1,2-二氢萘(2) 和邻二甲苯(1)。用于本研究的 NMR 流动装置是仿照 Fyfe 设计的；然而，该装置的设计使得流速可以通过改变传输和检测器体积来改变。通过紫外-可见光谱法测定，2的反应性比1低约100倍，甚至有可能在2二聚化之前获得2的/sup 1/H NMR谱。1 的高反应性使得在没有其二聚体的情况下无法获得其光谱。27 篇参考文献，1 幅图。

  DOI：

  10.1021/ja00227a057
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(2-甲基苯基)甲胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of polycyclic ring systems based on the new generation of o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a036
• 作为试剂：
  描述：

  ((Z)-1,2-Difluoro-ethenesulfonyl)-benzene 在 四丁基氟化铵 、 三甲基[2-[(三甲基硅烷基)甲基]苄基]碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到β,β,β-trifluoroethyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氟乙烯基苯砜的合成及亲二反应性

  摘要：

  由三氟氯乙烯方便地以三步制备1,2-二氟乙烯基苯基砜5。既Ë和ž的异构体5，得到[4 + 2] cycloadducts与环戊二烯的产率优异。该é异构体与高动力反应外选择性。1,2-二氟乙烯基苯砜5不会产生具有高极性和反应性二烯的环加合物。仅获得复杂的混合物。这被归因于添加消除序列产生的竞争途径。由这样的加成-消除序列产生的产物获自代表性亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10126-0

文献信息

• Synthesis of I<i>H</i>-Cyclopropal[<i>g</i>]quinoline<i>via</i>Trapping of an<i>ortho</i>-Quinodimethane
  作者：Paul Müller、Jean-Pierre Schaller

  DOI：10.1002/hlca.19900730512

  日期：1990.8.8

  1H-Cyclopropa[g]quinoline (3-aza-lH-cyclopropa[b]naphthalene; 17) was synthesized via interception of the heterocyclic ortho -quinodimethane 15 with l-bromo-2-chlorocyclopropene, followed by aromatization of the adduct 16 with t-BuOK.

  1 ħ -Cyclopropa并[g]喹啉（3-氮杂-1- ħ -cyclopropa [ b ]萘; 17）合成通过杂环截取邻-quinodimethane 15 1-溴-2- chlorocyclopropene，随后加合物的芳构化16个，带t-BuOK。
• Direct observation of o-xylylene (o-quinodimethane) in solution. Dimerization kinetics of some o-quinodimethanes
  作者：Walter S. Trahanovsky、James R. Macias

  DOI：10.1021/ja00281a069

  日期：1986.10

  observation of 1 in solution involved the generation of 1 by flash photolysis. Recently, the generation of o-QDM's based on the fluoride ion induced 1,4-elimination from (o-(..cap alpha..-(trimethylsilyl)alkyl)-benzyl)trimethylammonium halides was reported. We now wish to report that we have found this reaction to be very fast, and it provides a simple and efficient method for generating o-QDM's under conditions

  邻二甲苯 (1)，也称为邻醌二甲烷 (o-QDM)，是一种反应性分子，已在理论和实验上进行了广泛研究。尽管 1 的反应性很强，但已经报道了其存在的一些直接证据。它已通过溶液和低温基质中的紫外可见光谱以及低温基质中的红外、拉曼荧光和荧光激发光谱直接观察到。气相中 1 的紫外光电子光谱也已发表。报道的溶液中 1 的观察涉及通过闪光光解产生 1。最近，报道了基于氟离子诱导 1,4-消除（o-（..cap α..-（三甲基甲硅烷基）烷基）-苄基）三甲基卤化铵的 o-QDM 的产生。
• Reactivity and endo–exo Selectivity in Diels–Alder Reaction of o-Quinodimethanes. An Experimental and DFT Computational Study
  作者：Cristiana Di Valentin、Mauro Freccero、Mirko Sarzi-Amadè、Riccardo Zanaletti

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00126-5

  日期：2000.4

  endo-exo Selectivity in Diels-Alder cycloadditions of several o-quinodimethanes (1-4) with acrylonitrile, 2-(5H)-furanone and N-methylmaleimide has been investigated in acetonitrile solution. Transition structures of the cycloaddition of the parent o-QDM (1), (E,E)1,8-dimethyl-o-QDM (2), isoindene (3) and 2,3-dihydronaphthalene (4) with acrylonitrile and maleimide were located at both HF/6-31G* and B3LYP/6-31G* methods. Theoretical data reproduce fairly well both experimental absolute reaction rates and diastereoisomer ratios. The high endo selectivity has been rationalized mainly as a result of solvation effects (acetonitrile, PCM model) and reactant deformations. The latter is due to steric interactions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Snijder, Carina S.; Jong, Johannes C. de; Meetsma, Auke, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 9, p. 594 - 597
  作者：Snijder, Carina S.、Jong, Johannes C. de、Meetsma, Auke、Bolhuis, Fre van、Feringa, Ben L.

  DOI：——

  日期：——
• MULLER, PAUL;SCHALLER, JEAN-PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1228-1232
  作者：MULLER, PAUL、SCHALLER, JEAN-PIERRE

  DOI：——

  日期：——

表征谱图