(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)propoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-((trifluoromethyl)sulfonyl)propoxy)benzene
• 英文别名: 3-(Trifluoromethylsulfonyl)propoxybenzene
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₃S
• 分子量: 268.257
• InChiKey: AWCQYMVZMOVXGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((trifluoromethyl)sulfonyl)propoxy)benzene 在 盐酸 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-phenoxypropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  将砜转化为硝基和醛的协议

  摘要：

  已经开发了一种将砜转化为硝酮并因此转化为相应的羰基衍生物的简单方法。一些例子表明，这是砜工具箱中一种可靠且用途广泛的新型反应，具有巨大的合成潜力。核磁共振和计算研究用于阐明机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02483
• 作为产物：
  描述：

  Langlois reagent 、 3-苯氧基溴丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(3-((trifluoromethyl)sulfonyl)propoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  将砜转化为硝基和醛的协议

  摘要：

  已经开发了一种将砜转化为硝酮并因此转化为相应的羰基衍生物的简单方法。一些例子表明，这是砜工具箱中一种可靠且用途广泛的新型反应，具有巨大的合成潜力。核磁共振和计算研究用于阐明机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02483

文献信息

• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0840725A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES DE L'AZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997002242A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) Azetidinone compounds of formule (I) in which: R1 and R2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen, halogen or C(1-8)alkyl; R4 and R5 which may be the same or different is each selected from hydrogen, C(1-6)alkyl, C(2-6)alkenyl, aryl, aryl(C1-4)alkyl and heteroaryl(C1-4)alkyl each of which may be optionally substituted or R4 and R5 may be linked together to form the remainder of a (C3-7)cycloalkyl ring; X is a linker group; Y is an optionally substituted aryl group; Z is oxygen and R3 is C(1-8)alkyl, C(3-8)cycloalkyl, C(3-8)cycloalkylC(1-6)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(C1-4)alkyl, aryl, or aryl(C1-4)alkyl, each of which may be optionally substituted or Z is S(O)n in which n is 0, 1 or 2 and R3 is C(1-8)alkyl, C(3-8)cycloalkyl, C(3-8)cycloalkylC(1-6)alkyl, aryl, aryl(C1-4)alkyl, heteroaryl, or heteroaryl(C1-4)alkyl, each of which may be optionally substituted are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.(FR) L'invention concerne les composés de l'azétidinone présentant la formule (I). Dans cette formule, R1 et R2 peuvent être identiques ou différents, et sont chacun sélectionnés parmi de l'hydrogène, de l'halogène ou de l'alkyle (C1-8); R4 et R5 peuvent être semblables ou différents et sont chacun sélectionnés parmi de l'hydrogène, de l'alkyle (C1-6), de l'alcényle (C2-6), de l'aryle, de l'arylalkyle (C1-4) et de l'hétéroarylalkyle (C1-4), qui peuvent être tous éventuellement substitués, ou R4 et R5 peuvent être liés ensemble pour former le reste d'un noyau de cycloalkyle (C3-7); X est un groupe de liaison; Y est un groupe aryle éventuellement substitué; Z est de l'oxygène et R3 est de l'alkyle (C1-8), du cycloalkyle (C3-8), du cycloalkyle(C3-8)alkyle(C1-6), de l'hétéroaryle, de l'hétéroarylalkyle (C1-4), de l'aryle, ou de l'arylalkyle (C1-4) qui peuvent être tous éventuellement substitués, ou Z désigne à S(O)n où n vaut 0, 1 ou 2 et R3 est de l'alkyle (C1-8), du cycloalkyle (C3-8), du cycloalkyle (C3-8), de l'aryle, de l'alkyle (C1-4) d'aryle, de l'hétéroaryle, ou de l' hétéroarylalkyle (C1-4), qui peuvent tous être éventuellement substitués. Ces composés sont des inhibiteurs de l'enzyme Lp PLA2 et sont particulièrement utiles dans le traitement de l'athérosclérose.
• A Protocol To Transform Sulfones into Nitrones and Aldehydes
  作者：Eduardo Rodrigo、Inés Alonso、M. Belén Cid

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02483

  日期：2018.9.21

  A simple method to transform sulfones into nitrones and therefore into the corresponding carbonyl derivatives has been developed. Some examples demonstrate that it is a new reliable and versatile reaction in the toolbox of sulfones that has great synthetic potential. NMR and computational studies were used to elucidate the mechanism.

  已经开发了一种将砜转化为硝酮并因此转化为相应的羰基衍生物的简单方法。一些例子表明，这是砜工具箱中一种可靠且用途广泛的新型反应，具有巨大的合成潜力。核磁共振和计算研究用于阐明机理。