5-(phenylsulfanyl)benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(phenylsulfanyl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: AWCRLONZPKTYAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenylsulfanyl)benzene-1,3-diol 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3,5-bis(allyloxy)-2-(2-chlorooctyl)phenyl)(phenyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Iron-mediated C–H coupling of arenes and unactivated terminal alkenes directed by sulfur

  摘要：

  一种硫导向的Fe（III）介导的芳烃与未活化末端烯烃的正交C-H偶联反应，可产生具有区域选择性烯烃氯芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02676h
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-(phenylsulfanyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Iron-mediated C–H coupling of arenes and unactivated terminal alkenes directed by sulfur

  摘要：

  一种硫导向的Fe（III）介导的芳烃与未活化末端烯烃的正交C-H偶联反应，可产生具有区域选择性烯烃氯芳基化产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02676h

文献信息

• Iron-mediated C–H coupling of arenes and unactivated terminal alkenes directed by sulfur
  作者：Craig W. Cavanagh、Miles H. Aukland、Alan Hennessy、David J. Procter

  DOI：10.1039/c5cc02676h

  日期：——

  A sulfur-directed Fe(iii)-mediated ortho C–H coupling of arenes with unactivated terminal alkenes gives products of regioselective alkene chloroarylation.

  一种硫导向的Fe（III）介导的芳烃与未活化末端烯烃的正交C-H偶联反应，可产生具有区域选择性烯烃氯芳基化产物。