3-Amino-N-[(R)-1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-(4-{1-[(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-methyl]-cyclohexyl}-piperazin-1-yl)-ethyl]-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-Amino-N-[(R)-1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-(4-{1-[(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-methyl]-cyclohexyl}-piperazin-1-yl)-ethyl]-propionamide
• 英文别名: 3-amino-N-[(2R)-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-oxo-1-[4-[1-[[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]methyl]cyclohexyl]piperazin-1-yl]propan-2-yl]propanamide
• 化学式: C₂₉H₃₉Cl₂N₅O₃S
• 分子量: 608.632
• InChiKey: AWDCZSOETVHKLV-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[(R)-2-[4-(1-Aminomethyl-cyclohexyl)-piperazin-1-yl]-1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Amino-N-[(R)-1-(2,4-dichloro-benzyl)-2-oxo-2-(4-{1-[(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-methyl]-cyclohexyl}-piperazin-1-yl)-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of a series of cyclohexylpiperidines bearing an amide side chain as antagonists of the human melanocortin-4 receptor

  摘要：

  A series of cyclohexylpiperazines was synthesized as potent and selective antagonists of the human MC4 receptor. Compound 14t displayed binding affinity (K-i) of 4.2 and 1100 nM at MC4R and MC3R, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.017

文献信息

• Structure–activity relationship of a series of cyclohexylpiperidines bearing an amide side chain as antagonists of the human melanocortin-4 receptor
  作者：Joseph A. Tran、Joseph Pontillo、Melissa Arellano、Beth A. Fleck、Fabio C. Tucci、Dragan Marinkovic、Caroline W. Chen、John Saunders、Alan C. Foster、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.017

  日期：2005.7

  A series of cyclohexylpiperazines was synthesized as potent and selective antagonists of the human MC4 receptor. Compound 14t displayed binding affinity (K-i) of 4.2 and 1100 nM at MC4R and MC3R, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.