4-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4-dihydro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4-dihydro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-[3-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-6-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-1,3,5-triazin-2-amine；4-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-6-morpholin-4-yl-1,4-dihydro-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₇O
• 分子量: 435.916
• InChiKey: AWHBULOCGPPCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)乙烷-1-酮苯基腙 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4-dihydro-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  合成带有1,3-二芳基吡唑部分作为潜在抗菌剂的新型二氢三嗪衍生物。

  摘要：

  设计，合成和评估了三个带有1,3-二芳基吡唑部分的二氢三嗪衍生物系列，并对其抗菌和抗真菌活性进行了评估。大多数合成的化合物均显示出对几种革兰氏阳性细菌菌株（包括耐多药临床分离株）和革兰氏阴性细菌菌株的有效抑制作用，其最低抑菌浓度值在1-64 µg / mL的范围内。化合物4b和4c对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌4220，MRSA 3167，QRSA 3519）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌1924）表现出最强的抑制活性，最小抑菌浓度值为1或2 µg /毫升 与以前的研究相比，这些化合物表现出广谱的抑制活性。化合物4a，4b，在L02细胞中评估4c和11n。体外酶研究表明，化合物4c通过抑制DHFR发挥其抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.02.033