(6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo[4,2,0]-octan-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo[4,2,0]-octan-8-one
• 英文别名: 7-(2-Hydroxypropan-2-yl)-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: AWLOSFHTSWJIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo[4,2,0]-octan-8-one 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (6R,7R)-2,2-dimethyl-7-[1-methyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)ethyl]-1-aza-3-oxabicyclo-[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。

  公开号：

  US04539152A1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 (6R,7R)-2,2-dimethyl-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-7-isocyano-1-aza-3-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-one 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R,7S)-2,2-dimethyl-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1-aza-3-oxabicyclo[4,2,0]-octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted-2-oxoazetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。

  公开号：

  US04539152A1

文献信息

• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04383945A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  This invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and salts thereof, which are useful intermediates in the preparation of antibiotics having the fundamental skeleton of Thienamycin, which compounds are of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is halogen, isocyano, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by carboxy or protected carboxy, and R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, or a base salt thereof.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。
• Carbapenam compound and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0073451A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  This invention relates to a new carbapenam compound and salt thereof More particularly, it relates to a new carbapenam compound and salt thereof, which are useful intermediates for prepanng carbapenam antibiotics, and to processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐 更具体地说，本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐，它们是制备碳青霉酰胺抗生素的有用中间体，本发明还涉及其制备工艺。
• 5,6-cis-Carbapenem derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0074599A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  A compound of the general formula: wherein R' is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkynyl, aryl. aralkyln, or a 5 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 4 hetero-atoms, each of the above members may be further substituted; and R2 is hydrogen or hydroxy-protecting group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an ester thereof is novel and possesses excellent antimicrobial activity and β-lactamass inhibitory activity, and is utillzable as a treatment agent for infections in man and mammals.

  通式如下的化合物 其中 R'是烷基、环烷基、环烯基、炔基、芳基、芳烷基或含有 1 至 4 个杂原子的 5 至 8 个成员的杂环基团，上述每个成员可被进一步取代；R2 是氢或羟基保护基团，或其药学上可接受的盐，或其酯类是新颖的，具有优异的抗菌活性和β-内酰胺类抑制活性，可用作人类和哺乳动物感染的治疗剂。