3-[3-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[3-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-propanoic acid
• 英文别名: 3-[3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 286.21
• InChiKey: AWTISKOMLIUEOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-(三氟甲基)苄胺肟 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-[3-(4-trifluormethylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  第二代 1,2,4-恶二唑衍生物，具有增强的溶解度，可抑制埃及伊蚊的 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT)

  摘要：

  控制埃及伊蚊种群最广泛使用的方法是化学控制方法。它代表了一种通过病媒控制来遏制多种疾病（例如登革热、寨卡、基孔肯雅热、黄热病）的省时且经济有效的方法。因此，为了最大限度地减少杀虫剂抗药性的上升，必须发现与现有化合物具有不同作用方式的新化合物。解毒酶是发现新杀虫剂的一个有吸引力的目标。犬尿氨酸途径是一条重要的代谢途径，它产生化学稳定的黄尿酸，由活性氧和氮物质的前体 3-羟基犬尿氨酸通过 3-羟基犬尿氨酸转氨酶 (HKT) 生物合成。此前，我们通过体外和计算机研究报道了 1,2,4-恶二唑衍生物作为埃及伊蚊和 AeHKT 抑制剂的杀幼剂的有效性。在这里，我们报道了新型 4-[3-(芳基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丙酸钠的合成及其同源 HKT 抑制活性。这些新衍生物可作为竞争性抑制剂，IC 50值在 42 至 339 μM 范围内。我们进一步对我们小组先前报道的先前合成的4-[3-(芳基)-1

  DOI：

  10.1039/d0md00305k