1,2-bis(10,16,22-tri-tert-butyl-24,25,26-trihydroxy-2,3,4,5,6-pentahomo-3-thia-6-azatetracyclo<18.3.1.1^8,12.1^14,18>hexacosane-1(24),8,10,12(25),14,16,18(26),20,22-nonene)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,2-bis(10,16,22-tri-tert-butyl-24,25,26-trihydroxy-2,3,4,5,6-pentahomo-3-thia-6-azatetracyclo<18.3.1.1^8,12.1^14,18>hexacosane-1(24),8,10,12(25),14,16,18(26),20,22-nonene)ethane
• 英文别名: 5,11,22-Tritert-butyl-18-[2-(5,11,22-tritert-butyl-24,25,26-trihydroxy-15-thia-18-azatetracyclo[18.3.1.13,7.19,13]hexacosa-1(24),3(26),4,6,9(25),10,12,20,22-nonaen-18-yl)ethyl]-15-thia-18-azatetracyclo[18.3.1.13,7.19,13]hexacosa-1(24),3(26),4,6,9(25),10,12,20,22-nonaene-24,25,26-triol
• 化学式: C₇₄H₁₀₀N₂O₆S₂
• 分子量: 1177.75
• InChiKey: AWTKTEUXDHFDJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<3-<3-(Hydroxymethyl)-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl Alcohol 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 1,2-bis(10,16,22-tri-tert-butyl-24,25,26-trihydroxy-2,3,4,5,6-pentahomo-3-thia-6-azatetracyclo<18.3.1.1^8,12.1^14,18>hexacosane-1(24),8,10,12(25),14,16,18(26),20,22-nonene)ethane
  参考文献：
  名称：

  手性五homozzacalix [3]芳烃的合成及性质

  摘要：

  制备了在其环中结合了氨基乙硫醇单元如L-半胱氨酸的手性杯芳烃类似物。使用1 H和13 C nmr光谱对大环化合物进行构象分析，结果表明，它们的优选构型为圆锥形，在氯仿中比在甲苯中更稳定。在大环上引入氨基乙硫醇部分会引起环的波动，但是，羧酸衍生物是呈圆锥形的高刚性结构。大环的1 H nmr和圆二色性光谱表明，苯酚-甲醛单元存在手性，这是由半胱氨酸部分的手性引起的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350614

文献信息

• Syntheses and properties of chiral pentahomothiazacalix[3]arenes
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570350614

  日期：1998.11

  Chiral calixarene analogs incorporating an aminoethanethiol unit such as L-cysteine into their rings were prepared. Conformational analysis of the macrocycles by using 1H and 13C nmr spectroscopy revealed that their preferred conformation was a cone, which was more stable in chloroform than in toluene. The introduction of an aminoethanethiol moiety into the macrocyclic ring caused ring fluctuation

  制备了在其环中结合了氨基乙硫醇单元如L-半胱氨酸的手性杯芳烃类似物。使用1 H和13 C nmr光谱对大环化合物进行构象分析，结果表明，它们的优选构型为圆锥形，在氯仿中比在甲苯中更稳定。在大环上引入氨基乙硫醇部分会引起环的波动，但是，羧酸衍生物是呈圆锥形的高刚性结构。大环的1 H nmr和圆二色性光谱表明，苯酚-甲醛单元存在手性，这是由半胱氨酸部分的手性引起的。