(4R,5S)-3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R,5S)-2,2,5-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: ZOAFMGLANQGVKH-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2,5-trimethyloxazolidine-4-carboxylic acid 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Ir[2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine]₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)PF₆ 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在流动系统中使用可见光介导的光氧化还原催化通过脱羧官能化的形式正式合成l-Ossamine

  摘要：

  实现了1- ossamine的正式全合成。合成的关键特征是使用可见光介导的光氧化还原催化对苏氨酸衍生物进行脱羧功能化。该反应在流动反应器中进行，允许有效转化为所需产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02531