(E)-3-decyl-4-heptylidene-5-methylcyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-decyl-4-heptylidene-5-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (4E)-3-decyl-4-heptylidene-5-methylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₂₄H₄₂O
• 分子量: 346.597
• InChiKey: AWZLHZWXDHTTGY-HKOYGPOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 、 3-methylundec-4-ynal 在 [Rh(dppe)]BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以43%的产率得到(E)-2-decyl-4-heptylidene-5-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Synthesis of Cyclohexenones via a Novel [4 + 2] Annulation

  摘要：

  [GRAPHICS]In the presence of a rhodium catalyst, 4-alkynals react with alkynes to furnish cyclohexenones, presumably via metalacycle 1; as far as we are aware, this is the first example of the generation of this class of compounds through such a transformation. In view of the easy accessibility of 4-alkynals (alkynylmetal + alpha,beta-unsaturated aldehyde) and alkynes, this [4 + 2] cyclization constitutes an interesting new approach to functionalized cyclohexenones.

  DOI：

  10.1021/ol017308v