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(1SR,7'SR)-tricarbonyl((11,12,13,14-η)-tricyclo(8.5.0.0(3,9))pentadeca-3,5,7,11,13-pentaene-2-spiro-8'-(7'a,8'-dihydro-2'H-cyclohepta(c)furan-2'one))iron

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1SR,7'SR)-tricarbonyl((11,12,13,14-η)-tricyclo(8.5.0.0(3,9))pentadeca-3,5,7,11,13-pentaene-2-spiro-8'-(7'a,8'-dihydro-2'H-cyclohepta(c)furan-2'one))iron
英文别名
(1'S,2'R,3R,3aS,10'S)-spiro[3aH-cyclohepta[c]furan-3,9'-tricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-3,5,7,12,14-pentaene]-1-one;carbon monoxide;iron
(1SR,7'SR)-tricarbonyl((11,12,13,14-η)-tricyclo(8.5.0.0(3,9))pentadeca-3,5,7,11,13-pentaene-2-spiro-8'-(7'a,8'-dihydro-2'H-cyclohepta(c)furan-2'one))iron化学式
CAS
——
化学式
C26H20FeO5
mdl
——
分子量
468.289
InChiKey
AXEYARNCJSPRDQ-FJPSXGKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tricarbonyl((1,2,3,4-η)-1,3,5-cycloheptatriene)iron2,4,6-环庚三烯-1-甲酰氯三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 以18.9%的产率得到tricarbonyl((11,12,13,14-η)-tricyclo(8.5.0.0(3,9))pentadeca-3,5,7,11,13-pentaene-2-one)iron
    参考文献:
    名称:
    [8 + 2] 8-氧庚基富烯与环庚三烯Fe(CO)3的环加成反应:三羰基[(2,3,4,5-η)-11-乙酰氧基-1 H-环庚[ a ] ul]铁的合成
    摘要:
    8-氧庚烯富烯与环庚三烯Fe(CO)3通过[8 + 2]环加成反应生成三环[8.5.0.0 3,9 ] pentadeca-3,5,7,11,13-戊烯-2-oneFe(CO)3(3),其在反应条件下容易与另一种8-氧庚基富烯反应,得到四种产物。其中之一是具有不常见的正二十碳烯结构的[2 + 4]环加合物(5)。两种产物是具有γ-内酯结构的[8 + 2]环加合物(6和7)。剩余的产物是酰化的化合物(4)。随着反应温度的升高,酰化化合物的产率增加。[1:1]环加合物3在三乙胺的存在下也与乙酰氯反应,得到乙酸盐(12),将其用邻氯苯甲酰氧化,得到11-乙酰氧基-1 H-环庚[ a ] azuleneFe(CO)3(15)。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01240-2
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