8-chloro-5-ethyl-8-methylnona-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-5-ethyl-8-methylnona-2,6-dione
• 英文别名: 8-Chloro-5-ethyl-8-methylnonane-2,6-dione；8-chloro-5-ethyl-8-methylnonane-2,6-dione
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 232.751
• InChiKey: AXNVQDRLNQQMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 在 zinc/copper couple 、 四氯化钛 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-chloro-5-ethyl-8-methylnona-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Titanium(IV) Chloride-Mediated Ring Cleavage and Michael Addition of 3,3-Dialkylcyclobutanones and 3-[(Trimethylsilyl)methyl]-cyclobutanones

  摘要：

  β′-氯和β′,γ′-不饱和的三氯钛烯醇盐，由四氯化钛介导的3,3-二烷基环丁酮和3-[(三甲基硅基)甲基]环丁酮的环裂解反应原位生成，与烯酮反应得到保留活泼β′-氯或β′,γ′-不饱和基团的迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.793

文献信息

• Titanium(IV) Chloride-Mediated Ring Cleavage and Michael Addition of 3,3-Dialkylcyclobutanones and 3-[(Trimethylsilyl)methyl]-cyclobutanones
  作者：Ryosuke Okuno、Jun-ichi Matsuo、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1248/cpb.60.793

  日期：——

  β′-Chloro and β′,γ′-unsaturated trichlorotitanium enolates, which were formed in situ by titanium(IV) chloride-mediated ring cleavage of 3,3-dialkylcyclobutanones and 3-[(trimethylsilyl)methyl]cyclobutanones, reacted with enones to give Michael adducts with keeping a labile β′-chloro or β′,γ′-unsaturated group.

  β′-氯和β′,γ′-不饱和的三氯钛烯醇盐，由四氯化钛介导的3,3-二烷基环丁酮和3-[(三甲基硅基)甲基]环丁酮的环裂解反应原位生成，与烯酮反应得到保留活泼β′-氯或β′,γ′-不饱和基团的迈克尔加合物。