三甲基锍 | 676-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 中文名称: 三甲基锍
• 英文名称: trimethylsulfonium
• 英文别名: trimethylsulfonium cation；trimethyl sulfonium(1+)；trimethylsulfonium ion；trimethyl sulfoxonium；Trimethylsulfoniumhydroxyd；Trimethylsulfinhydroxyd；trimethylsulfanium
• CAS: 676-84-6
• 化学式: C₃H₉S
• 分子量: 77.1705
• InChiKey: NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-167°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基锍 以 水 为溶剂， 生成 methylenedimethyl sulfurane
  参考文献：
  名称：

  Formation and stability of organic zwitterions — The carbon acid pK_as of the trimethylsulfonium and tetramethylphosphonium cations in water

  摘要：

  我们报告了在25°C和I = 1.0（KCl）条件下，D2O中甲基亚磺酸铵和四甲基磷酸铵阳离子的第一个甲基质子与氘交换的二阶速率常数kDO = 7.5 × 10-4和9.9 × 10-5（mol/L）-1 s-1。对这些阳离子性碳酸在水中的碳酸性进行了分析，得到以下结果：（CH3）3S+，pKa = 28.5；（CH3）4P+，pKa = 29.4。这些碳酸性与中性碳酸乙腈和二甲基乙酰胺接近。这证明了氰甲基碳负离子部分稳定性归因于从碳到氰基氮的共振离域负电荷传递。关键词：碳酸，碳负离子，叶立德，质子转移。

  DOI：

  10.1139/v05-155
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三甲基锍
  参考文献：
  名称：

  由 CO32− 桥接的两个新型 Ln8 簇有效地将 CO2 转化为恶唑烷酮和环状碳酸酯

  摘要：

  由于Ln( III )离子的高配位数和多种配位几何形状，设计和构建高核Ln( III )基团簇是困难且具有挑战性的。在此，两个新型八核Ln( III )基簇[Ln 8 (H 2 L − ) 4 (HL 2− ) 4 (NO 3 ) 6 (CO 3 ) 2 ](NO 3 ) 2 ·2CH 3 CN (Ln =Nd( 1 )和Sm( 2 ))已在溶剂热条件下合成。X射线单分析表明1和2均为八核结构，八个中心Ln( III )离子被两个CO 3 2−阴离子桥联。催化研究表明，1和2能够在温和条件下同时有效催化CO 2与氮丙啶或环氧化物的环加成反应。更重要的是，簇1作为多相催化剂，可以重复使用至少3次而不会明显损失CO 2与环氧化物偶联的催化活性。据我们所知，簇1是第一个用于CO 2与氮丙啶或环氧化物同时转化的Ln( III )基簇催化剂。该工作提供了一种成功的集成高核Ln( III )基团簇用于CO

  DOI：

  10.1039/d3dt01465g
• 作为试剂：
  描述：

  5-Chloro-2,3-dimethylphenol 在 吡啶 、 咪唑 、 ozone-containing oxygen 、 三甲基锍 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure−Activity Relationships for Inhibition of Inosine Monophosphate Dehydrogenase by Nuclear Variants of Mycophenolic Acid

  摘要：

  Structure-activity relationships in the region of the phthalide ring of the inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor mycophenolic acid have been explored. Replacement of the lactone ring with other cyclic moieties resulted in loss of potency, especially for larger groups. Replacement of the ring by acyclic substituents also indicated a strong sensitivity to steric bulk. A phenolic hydroxyl group, with an adjacent hydrogen bond acceptor, was found to be essential for high potency. The aromatic methyl group was essential for activity; the methoxyl group could be replaced by ethyl to give a compound with 2-4 times the potency of mycophenolic acid in vitro and in vivo.

  DOI：

  10.1021/jm9603633

文献信息

• Sunlight-driven trifluoromethylation of olefinic substrates by photoredox catalysis: A green organic process
  作者：Munetaka Akita、Takashi Koike

  DOI：10.1016/j.crci.2015.01.013

  日期：2015.7

  types of catalytic photoredox processes following the reductive quenching cycle (RQC) and the oxidative quenching cycle (OQC), the discussion is focused on organic transformations based on OQC, in particular the trifluoromethylation of olefinic substrates with electrophilic trifluoromethylating reagents furnishing solvolytic addition products and substitution products. It is concluded that catalytic

  摘要 描述了光氧化还原催化在有机合成中的原理和应用。在简要描述了还原淬灭循环 (RQC) 和氧化淬灭循环 (OQC) 之后的两种催化光氧化还原过程的特征后，讨论的重点是基于 OQC 的有机转化，特别是烯烃底物的三氟甲基化与亲电三氟甲基化试剂一起提供溶剂分解加成产物和取代产物。得出的结论是，从危害性、安全性和能源（可见光，包括阳光）的角度来看，催化光氧化还原系统是绿色的。还将讨论光氧化还原催化的未来前景。
• Manufacture of glyphosate salts
  申请人：ZENECA Limited

  公开号：US05952525A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The trimethylsulphonium salt of N-phosphonomethylglycine is prepared by reacting N-phosphonomethylglycine, preferably in the form of a solid, with an aqueous solution of trimethylsulphonium carbonate or trimethylsulphonium bicarbonate or a mixture thereof. The trimethylsulphonium carbonate or trimethylsulphonium bicarbonate may be prepared by bubbling carbon dioxide through an aqueous solution of trimethylsulphonium hydroxide. It is possible to manufacture trimethylsulphonium carbonate or bicarbonate at one site and then transport them to a different site for local manufacture of N-phosphonomethylglycine in a relatively unsophisticated plant which produces minimal effluent.

  N-磷酸甲基甘氨酸的三甲基磺酸盐是通过将N-磷酸甲基甘氨酸（最好以固体形式）与三甲基磺酸碳酸盐或三甲基磺酸氢碳酸盐或二者的混合物的水溶液反应制备而成。三甲基磺酸碳酸盐或三甲基磺酸氢碳酸盐可以通过将二氧化碳通入三甲基磺酸羟化物的水溶液中制备。可以在一个地点制造三甲基磺酸碳酸盐或氢碳酸盐，然后将它们运输到另一个地点，在一个相对不复杂的生产工厂中生产N-磷酸甲基甘氨酸，该工厂产生最少的废水。
• Human Indolethylamine N-Methyltransferase: cDNA Cloning and Expression, Gene Cloning, and Chromosomal Localization
  作者：Michael A. Thompson、Eunpyo Moon、Ung-Jin Kim、Jingping Xu、Michael J. Siciliano、Richard M. Weinshilboum

  DOI：10.1006/geno.1999.5960

  日期：1999.11

  Indolethylamine N-methyltransferase (INMT) catalyzes the N-methylation of tryptamine and structurally related compounds. We recently cloned and characterized the rabbit INMT cDNA and gene as a step toward cloning the cDNA and gene for this enzyme in humans. We have now used a PCR-based approach to clone a human INMT cDNA that had a 792-bp open reading frame that encoded a 263-amino-acid protein 88%

  吲哚乙胺N-甲基转移酶（INMT）催化色胺和结构相关化合物的N-甲基化。我们最近克隆并表征了兔INMT cDNA和基因，以此作为在人类中克隆该酶的cDNA和基因的步骤。现在，我们已经使用基于PCR的方法克隆了具有792 bp开放阅读框的人INMT cDNA，该cDNA编码的263个氨基酸蛋白与兔子INMT的序列具有88％的同一性。对35个组织的Northern印迹分析表明，在大多数组织中表达了2.7-kb INMT mRNA。当cDNA在COS-1细胞中表达时，重组酶催化色胺的甲基化，表观K（m）值为2.9 mM。然后使用人cDNA从人基因组BAC文库克隆人INMT基因。该基因长度为5471 bp，由三个外显子组成，并且在结构上与兔子的INMT基因以及烟酰胺N-甲基转移酶和苯乙醇胺N-甲基转移酶的基因相似。所有INMT外显子-内含子剪接点均符合“ GT-AG”规则，并且在该基因的5'侧翼区
• Naumann, Dieter; Moeckel, Regina; Tyrra, Wieland, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 3, p. 325 - 326
  作者：Naumann, Dieter、Moeckel, Regina、Tyrra, Wieland

  DOI：——

  日期：——
• Thiosulfonium ions by gas-phase methylation and thiomethylation of sulfur nucleophiles. 1. Methoxymethyl cations
  作者：Jhong K. Kim、Judith Bonicamp、Marjorie Caserio

  DOI：10.1021/jo00334a025

  日期：1981.10

表征谱图