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(-)-(3S)-3-(formylamino)-2,4-dimethyl-2-pentanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(3S)-3-(formylamino)-2,4-dimethyl-2-pentanol
英文别名
N-[(3S)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentan-3-yl]formamide
(-)-(3S)-3-(formylamino)-2,4-dimethyl-2-pentanol化学式
CAS
——
化学式
C8H17NO2
mdl
——
分子量
159.228
InChiKey
AYEFFDAXEWYQHT-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(3S)-3-(formylamino)-2,4-dimethyl-2-pentanol三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到(-)-(3S)-3-isocyano-2,4-dimethyl-2-pentanol
    参考文献:
    名称:
    手性羟基异氰化物的直接合成
    摘要:
    已经从相应的氨基醇制备了各种类型的羟基异氰化物。这些羟基异氰化物是多组分反应和(羟烷基)恶唑啉配体合成的重要组成部分。异氰化物易于环化,产生恶唑啉。因此,它们应在使用前新鲜制备或储存在 –30 °C 以下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A new, modular approach towards 2-(1-hydroxyalkyl)oxazolines, effective bidentate chiral ligands
    摘要:
    Addition of beta-hydroxyisonitriles towards aldellydes gives rise to hydroxyalkyl oxazolines, an interesting class of bidentate chiral ligands. This concept allows a very easy ligand tuning and optimization of the ligand structure as illustrated in a first example. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.10.048
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文献信息

  • A new, modular approach towards 2-(1-hydroxyalkyl)oxazolines, effective bidentate chiral ligands
    作者:Michael Bauer、Uli Kazmaier
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.10.048
    日期:2006.5
    Addition of beta-hydroxyisonitriles towards aldellydes gives rise to hydroxyalkyl oxazolines, an interesting class of bidentate chiral ligands. This concept allows a very easy ligand tuning and optimization of the ligand structure as illustrated in a first example. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Straightforward Synthesis of Chiral Hydroxy Isocyanides
    作者:Michael Bauer、Uli Kazmaier
    DOI:10.1002/ejoc.200900109
    日期:2009.5
    Various types of hydroxy isocyanides have been prepared from the corresponding amino alcohols. These hydroxy isocyanides are interesting building blocks for multicomponent reactions and the synthesis of (hydroxyalkyl)oxazoline ligands. The isocyanides are susceptible to cyclization, giving rise to oxazolines. Therefore, they should be prepared freshly before use or be stored below –30 °C.(© Wiley-VCH
    已经从相应的氨基醇制备了各种类型的羟基异氰化物。这些羟基异氰化物是多组分反应和(羟烷基)恶唑啉配体合成的重要组成部分。异氰化物易于环化,产生恶唑啉。因此,它们应在使用前新鲜制备或储存在 –30 °C 以下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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